[發明專利]一種中空多面體納米α-Fe2O3的制備方法

有效

• 申請號: 201410852892.8
• 申請日: 2014-12-30
• 公開（公告）號: CN104495948A
• 公開（公告）日: 2015-04-08
• 發明（設計）人: 李偉;仇茉;關慶鑫
• 申請（專利權）人: 南開大學
• 主分類號: C01G49/06
• 分類號: C01G49/06;B82Y30/00
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種中空十八面體納米α-Fe₂O₃的制備方法，其特征在于具體包含以下步驟：

(1)在室溫攪拌狀態下，按照摩爾比為2∶1∶1000-1500的計量關系，將三氯化鐵和均苯三甲酸溶解到去離子水中得到溶液A；

(2)在室溫攪拌狀態下，將0.1-0.5g的(NH₄)₂CO₃加入到20mL溶液A中，攪拌溶解后繼續攪拌至少30min，得到溶液B；之后將0.15g質量含量為20％的氫氟酸溶液加入到溶液B中，繼續攪拌30min得到溶液C；

(3)將溶液C轉移至帶聚四氟內襯的晶化釜中，以5℃/min的升溫速率升溫至150℃，維持2h后再以2℃/min的升溫速率升溫至190℃，反應10h；

(4)待反應結束后，將所得樣品用自來水沖洗降溫至室溫，之后將產物離心分離，將所得固體用去離子水和乙醇分別洗滌3次，之后將其在120℃下烘干即得到中空十八面體納米α-Fe₂O₃。

2.一種中空十四面體納米α-Fe₂O₃的制備方法，其特征在于具體包含以下步驟：

(1)在室溫攪拌狀態下，按照摩爾比為2∶1_∶1000-1500的計量關系，將三氯化鐵和均苯三甲酸溶解到去離子水中得到溶液A；

(2)在室溫攪拌狀態下，將0.1-0.5g的(NH₄)₂CO₃加入到20mL溶液A中，攪拌溶解后繼續攪拌至少30min，得到溶液B；之后將0.3g質量含量為20％的氫氟酸溶液加入到溶液B中，繼續攪拌30min得到溶液C；

(3)將溶液C轉移至帶聚四氟內襯的晶化釜中，以5℃/min的升溫速率升溫至150℃，維持2h后再以2℃/min的升溫速率升溫至190℃，反應10h；

(4)待反應結束后，將所得樣品用自來水沖洗降溫至室溫，之后將產物離心分離，將所得固體用去離子水和乙醇分別洗滌3次，之后將其在120℃下烘干即得到中空十四面體納米α-Fe₂O₃。

3.一種實心十二面體納米α-Fe₂O₃的制備方法，其特征在于具體包含以下步驟：

(1)在室溫攪拌狀態下，按照摩爾比為2∶1000-1500的計量關系，將三氯化鐵溶解到去離子水中得到溶液A；

(2)在室溫攪拌狀態下，將0.1-0.5g的(NH₄)₂CO₃加入到20mL溶液A中，攪拌溶解后繼續攪拌至少30min，得到溶液B；之后將0.1-0.4g質量含量為20％的氫氟酸溶液加入到溶液B中，繼續攪拌30min得到溶液C；

(3)將溶液C轉移至帶聚四氟內襯的晶化釜中，以5℃/min的升溫速率升溫至150℃，維持2h后再以2℃/min的升溫速率升溫至190℃，反應10h；

(4)待反應結束后，將所得樣品用自來水沖洗降溫至室溫，之后將產物離心分離，將所得固體用去離子水和乙醇分別洗滌3次，之后將其在120℃下烘干即得到實心十二面體納米α-Fe₂O₃。