[發(fā)明專利]一種聚乙烯亞胺交聯(lián)高溫堵水調(diào)剖劑及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410851643.7
• 申請日: 2014-12-31
• 公開（公告）號: CN104479151A
• 公開（公告）日: 2015-04-01
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李宜坤;許寒冰;劉敏;呂靜;魏發(fā)林;郭春秋;程木偉
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C08J3/24
• 分類號: C08J3/24;C08L79/02;C08L33/26;C08F220/56;C08F220/18;C08F2/30;C09K8/44;C09K8/588
• 代理公司: 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11127
• 代理人: 姚亮

1.一種聚乙烯亞胺交聯(lián)高溫堵水調(diào)剖劑的制備方法，其包括以下步驟：

(1)制備丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的二元共聚物；

(2)將步驟(1)得到的二元共聚物與聚乙烯亞胺進行交聯(lián)反應(yīng)，得到聚乙烯亞胺交聯(lián)高溫堵水調(diào)剖劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中：步驟(1)包括在30-45℃條件下，向反應(yīng)容器中依次加入水、丙烯酸叔丁酯、非離子表面活性劑、丙烯酰胺、過氧化物引發(fā)劑得到反應(yīng)體系，然后將上述反應(yīng)體系升溫至60-65℃，恒溫反應(yīng)4-6h，得到丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的二元共聚物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中：該制備方法還包括加入非離子表面活性劑后進行攪拌的步驟；優(yōu)選地，所述攪拌速度為500-750轉(zhuǎn)/分，攪拌時間為20-40min。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中：所述步驟(2)包括：向反應(yīng)容器中依次加入水、步驟(1)制得的丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的二元共聚物、聚乙烯亞胺，攪拌均勻，得到聚乙烯亞胺交聯(lián)高溫堵水調(diào)剖劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的制備方法，其包括以下步驟：

(1)在30-45℃條件下，向反應(yīng)容器中加入水，攪拌；

加入丙烯酸叔丁酯、非離子表面活性劑，攪拌20-40min；

加入丙烯酰胺，過氧化物引發(fā)劑，再加入水，升溫至60-65℃，恒溫反應(yīng)4-6小時，得到丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的二元共聚物；

(2)向反應(yīng)容器中加入水，攪拌；

加入所述丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的二元共聚物；

加入聚乙烯亞胺，攪拌至均勻，得到二元共聚物與聚乙烯亞胺的交聯(lián)體系，即聚乙烯亞胺交聯(lián)高溫堵水調(diào)剖劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其中：在步驟(1)中，丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的摩爾比為9:1；

更優(yōu)選地，水的用量為153.834mL-156.194mL、丙烯酸叔丁酯的用量為7.126g、非離子表面活性劑的用量為1-3g、丙烯酰胺的用量為35.5g、過氧化物引發(fā)劑的用量范圍為0.18-0.54g。

7.根據(jù)權(quán)利要求2或6所述的制備方法，其中：所述非離子表面活性劑包括聚氧乙烯山梨糖醇酐單硬脂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐單棕櫚酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐單月桂酸酯中的一種；

所述過氧化物引發(fā)劑包括過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀中的一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其中：所述丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的二元共聚物的質(zhì)量濃度為10％，其加入量為30mL；所述聚乙烯亞胺的質(zhì)量濃度25％，其加入量為8mL。

9.一種權(quán)利要求1-8中任一項所述的制備方法得到的聚乙烯亞胺交聯(lián)高溫堵水調(diào)剖劑。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的堵水調(diào)剖劑，其中：以質(zhì)量百分比計，該堵水調(diào)剖劑包括2-4％的丙烯酰胺與丙烯酸叔丁酯的二元共聚物和2％的聚乙烯亞胺。