[發(fā)明專利]一種用于鋰離子電池正極材料Li1.2Ni0.13Co0.13Mn0.54O2的表面改性方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410847365.8
• 申請日: 2014-12-31
• 公開（公告）號: CN104659354A
• 公開（公告）日: 2015-05-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 武俊偉;賀飛;杜陳強(qiáng);張新河;李中廷;屈德?lián)P
• 申請（專利權(quán)）人: 東莞市邁科科技有限公司;哈爾濱工業(yè)大學(xué)深圳研究生院;東莞市邁科新能源有限公司
• 主分類號: H01M4/505
• 分類號: H01M4/505;H01M4/525
• 代理公司: 東莞市華南專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司44215
• 代理人: 李玉平

1.一種用于鋰離子電池正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂的表面改性方法，其特征在于：包括以下步驟：

A、富鋰正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂粉體的制備：

A1、將硝酸鋰、硝酸鈷、硝酸鎳和硝酸錳共計(jì)6-8.8g,按原子摩爾比Li：Ni：Co：Mn=1.2：0.13：0.13：0.54溶于50-70ml去離子水，形成溶液，再將聚乙烯醇和葡萄糖共計(jì)0.8-1.2g加入所得溶液中，調(diào)節(jié)溶液pH至0.5-1.5，經(jīng)攪拌、蒸發(fā)處理，形成凝膠；

A2、將步驟A1所得凝膠干燥，得到粉體，將干燥后的粉體高溫煅燒，冷卻后研磨，制得亞微米級的富鋰正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂粉體；

B、包覆材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂@SDC的制備：

B1、將步驟A2所得富鋰正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂粉體分散至50-70ml去離子水中，形成渾濁液；

B2、稱取釤摻雜氧化鈰溶解于步驟B1所得的渾濁液中，將渾濁液經(jīng)超聲分散處理，再經(jīng)攪拌、蒸發(fā)溶劑后干燥，得到粉體，將干燥后的粉體高溫煅燒，冷卻，后研磨，制得包覆材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂@SDC。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于鋰離子電池正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂的表面改性方法，其特征在于：所述步驟A1中，聚乙烯醇和葡萄糖重量比為（0.5-1.5）：（1.5-0.5）。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于鋰離子電池正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂的表面改性方法，其特征在于：所述步驟A2中，煅燒溫度為800-1000℃，煅燒時(shí)間為11-13h；所述步驟B2中，煅燒溫度為650-750℃，煅燒時(shí)間為4-6h。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于鋰離子電池正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂的表面改性方法，其特征在于：所述步驟A2和步驟B2中，煅燒的升溫速率為4-6℃/min,冷卻方式為隨爐冷卻或者空冷，冷卻速度為5-10℃/min。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于鋰離子電池正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂的表面改性方法，其特征在于：所述步驟A2中，干燥溫度為110-130℃，干燥時(shí)間為12-24h；所述步驟B2中，干燥溫度為75-85℃，干燥時(shí)間為12-24h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種用于鋰離子電池正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂的表面改性方法，其特征在于：所述步驟A2中，制得的亞微米級的富鋰正極材料Li_1.2Ni_0.13Co_0.13Mn_0.54O₂粉體的粒徑為100-400nm。