[發(fā)明專利]一種丁基黃原酸快速檢測試劑盒及其檢測方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410844190.5
• 申請日: 2014-12-30
• 公開（公告）號: CN104502341A
• 公開（公告）日: 2015-04-08
• 發(fā)明（設計）人: 黃強
• 申請（專利權(quán)）人: 山東恒誠檢測科技有限公司
• 主分類號: G01N21/78
• 分類號: G01N21/78
• 代理公司: 北京雙收知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11241
• 代理人: 盧新

1.一種丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：包括盒體(1)和放置在其內(nèi)部的萃取試劑預制管(2)、顯色試劑預制管(3)、試管架(4)、移液器、鑷子(5)、洗滌瓶(6)和微量比色皿(7)；其中所述萃取試劑預制管(2)為頂部開口的圓底試管，其內(nèi)部裝有丁基黃原酸萃取試劑，所述萃取試劑預制管(2)的頂部開口處采用針頭硅膠塞(8)密封；所述顯色試劑預制管(3)為頂部開口的圓底螺口試管，其內(nèi)部裝有丁基黃原酸顯色試劑，所述顯色試劑預制管的頂部開口處采用防漏硅膠墊(9)密封，在所述顯色試劑預制管(3)內(nèi)部的管口處填充有脫脂棉(10)；所述洗滌瓶(6)內(nèi)裝有洗滌液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述丁基黃原酸萃取試劑由鹽酸羥胺、乙酸-乙酸鈉緩沖液、硫酸銅溶液和環(huán)己烷構(gòu)成，丁基黃原酸顯色試劑由二乙基二硫代氨基甲酸鈉和蒸餾水構(gòu)成。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述丁基黃原酸萃取試劑由0.125g鹽酸羥胺、0.5mL乙酸-乙酸鈉緩沖液、0.5mL硫酸銅溶液，1mL環(huán)己烷構(gòu)成，其中，所述乙酸-乙酸鈉緩沖液和硫酸銅溶液的濃度為每升所述乙酸-乙酸鈉緩沖溶液中含有12.0g冰乙酸和77.6g乙酸鈉，每升所述硫酸銅溶液中含有0.3497g五水硫酸銅。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述丁基黃原酸顯色試劑由20mg二乙基二硫代氨基甲酸鈉和0.5mL蒸餾水構(gòu)成。

5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述洗滌液為pH＝5.2的蒸餾水。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述萃取試劑預制管(2)的外徑為28mm，總?cè)萘繛?00ml，在容量為50ml處的管壁上設置有定容刻度線(11)；所述顯色試劑預制管(3)的外徑為8mm，總?cè)萘繛?ml。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述萃取試劑預制管(2)和所述顯色試劑預制管(3)均為多個且數(shù)量相同，所述試管架(4)上設置有多個用于陳列所述萃取試劑預制管(2)的第一通孔，其直徑與所述萃取試劑預制管(2)的外徑一致，所述第一通孔的數(shù)量與所述萃取試劑預制管(2)的數(shù)量相同；所述試管架(4)上還設置有多個用于陳列所述顯色試劑預制管(3)的第二通孔，其直徑與所述顯色試劑預制管(3)的外徑一致，所述第二通孔的數(shù)量與所述顯色試劑預制管(3)的數(shù)量相同。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述移液器包括一個容量為50ml的玻璃注射器(12)、一個容量為10ml的玻璃注射器(13)和若干針頭(14)；所述鑷子(5)為尖嘴鑷子，所述微量比色皿(7)為通用型，光程L為10mm，內(nèi)部寬度為4mm，容積為1.4mL，外部尺寸長為12.5mm，寬為12.5mm，高為45mm。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒，其特征在于：所述萃取試劑預制管(2)在使用前管口朝下倒立放置。

10.采用權(quán)利要求9所述的丁基黃原酸快速檢測試劑盒進行的檢測方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟一、采集水樣，用氫氧化鈉或者鹽酸溶液調(diào)節(jié)水樣pH至5～6；

步驟二、將萃取試劑預制管(2)的管口朝上正立放置，將調(diào)節(jié)完pH的水樣稀釋至每升含有2微克至80微克的丁基黃原酸，以蒸餾水為空白對照，用移液器吸取水樣，將針頭插入針頭硅膠塞(8)中將水樣加入到萃取試劑預制管(2)中，水樣加入量為水樣凹液面與定容刻度線(11)平齊；

步驟三、將加入水樣的萃取試劑預制管(2)在渦旋混合器上以2800轉(zhuǎn)每分鐘的速度震蕩2分鐘；

步驟四、將混合均勻的萃取試劑預制管(2)的管口向下倒置于試管架(4)上靜置至完全分層；

步驟五、用移液器緩慢吸出倒置的萃取試劑預制管(2)中的下層水相，保留2-3mL；

步驟六、將萃取試劑預制管(2)的管口朝上正立放置，用移液器向萃取試劑預制管(2)中加入5mL洗滌液，震蕩均勻，重復步驟四和步驟五；

步驟七、重復步驟六一次，將萃取試劑預制管(2)中剩余萃取劑倒入顯色試劑預制管(3)中，混合均勻后，靜置15min，用尖嘴鑷子取出顯色試劑預制管(3)管口部位的脫脂棉(10)，在436nm處用微量比色皿(7)測定吸光值；

步驟八、廢物處理：將比色后的丁基黃原酸萃取試劑、脫脂棉(10)均集中放入用過的萃取試劑預制管(2)中，用針頭硅膠塞(8)封存并帶回實驗室處理。