[發(fā)明專利]一種親水性抗污染聚酰胺復合反滲透膜及其制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410843500.1 | 申請日: | 2014-12-30 |
| 公開(公告)號: | CN104525005A | 公開(公告)日: | 2015-04-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 胡群輝;路宏偉;彭博;喻慧;賀攀;王進;劉旦;黃濤 | 申請(專利權(quán))人: | 胡群輝 |
| 主分類號: | B01D71/78 | 分類號: | B01D71/78;B01D71/56;B01D71/40;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00 |
| 代理公司: | 長沙七合源專利代理事務所(普通合伙) 43214 | 代理人: | 歐穎;鄭雋 |
| 地址: | 412007 湖南省*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 親水性 污染 聚酰胺 復合 反滲透 及其 制備 方法 | ||
1.一種親水性抗污染聚酰胺復合反滲透膜,包括多孔支撐層、交聯(lián)聚酰胺層和通過自由基聚合反應接枝于所述交聯(lián)聚酰胺層上的含有親水基團的丙烯酸酯類或甲基丙烯酸酯類結(jié)構(gòu)單元。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反滲透膜,其特征在于,所述親水基團為氨基和/或羥基。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反滲透膜,其特征在于,含有親水基團的丙烯酸酯類化合物為選自丙烯酸羥乙酯(HEA)、丙烯酸羥丙酯(HPA)和丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEA)中的一種或多種,含有親水基團的甲基丙烯酸酯類化合物為選自甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸羥丙酯(HPMA)、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)和甲基丙烯酸二乙氨基乙酯(DEAEMA)中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的反滲透膜,其特征在于,含有親水基團的丙烯酸酯類化合物或甲基丙烯酸酯類化合物為甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA)、丙烯酸羥乙酯(HEA)或者甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯(DMAEMA)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反滲透膜,其特征在于,所述多孔支撐層為聚砜膜。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反滲透膜,其特征在于,所述反滲透膜為平板膜、中空纖維膜或者管式膜。
7.根據(jù)權(quán)利要求1~6中任意一項所述反滲透膜的制備方法,包括,通過界面聚合法在多孔支撐膜上制備得到含交聯(lián)聚酰胺層的膜,將含有引發(fā)劑的溶液、和含有水溶性丙烯酸酯類或甲基丙烯酸酯類單體的溶液依次與該膜的交聯(lián)聚酰胺層表面接觸,再經(jīng)熱處理得到親水性丙烯酸酯類結(jié)構(gòu)單元或甲基丙烯酸酯類結(jié)構(gòu)單元接枝改性的抗污染聚酰胺復合反滲透膜。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟,
步驟A,形成交聯(lián)聚酰胺層:用去離子水反復沖洗多孔支撐膜的表面,再用氮氣吹掃膜面至無液滴;配制含有質(zhì)量濃度為1.5~3.5%的間苯二胺、質(zhì)量濃度為1.0~1.5%的三乙胺、質(zhì)量濃度為1.5~2.5%的樟腦磺酸、質(zhì)量濃度為0~1.0%的十二烷基磺酸鈉的水溶液,將所述多孔支撐膜表面與上述水相溶液接觸20~40s,再用氮氣吹掃膜面至無液滴;配制含有質(zhì)量濃度為0.1~0.2%的均苯三甲酰氯的正己烷溶液為油相溶液,將浸含有水相溶液的多孔支撐膜表面與上述油相溶液接觸10~30s,有機溶劑揮發(fā)干后于70~100℃下熱處理得到多孔支撐膜上的交聯(lián)聚酰胺層;
步驟B,得到所述親水性抗污染聚酰胺復合反滲透膜:用去離子水沖洗步驟A中得到的交聯(lián)聚酰胺層表面,再用氮氣吹掃膜面至無液滴;配制含有質(zhì)量濃度為0.05~0.1%的引發(fā)劑水溶液,將交聯(lián)聚酰胺層表面與上述引發(fā)劑溶液接觸5~10min,再用氮氣吹掃膜面至無液滴;配制含有質(zhì)量濃度為5~10%的水溶性丙烯酸酯類或甲基丙烯酸酯類單體,將含有引發(fā)劑的交聯(lián)聚酰胺層表面與上述溶液接觸5~20min,于60~85℃下熱處理得到所述親水性抗污染聚酰胺復合反滲透膜。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉、過硫酸鉀、偶氮二異丁基脒鹽酸鹽、偶氮二異丁咪唑啉鹽酸鹽、偶氮二氰基戊酸、偶氮二異丙基咪唑啉中至少一種。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,所述引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鈉或者過硫酸鉀。
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