[發(fā)明專利]Tb3-xPrxTaO7-沸石分子篩復(fù)合多孔納米催化材料制備及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410841664.0
• 申請日: 2014-12-26
• 公開（公告）號: CN104645966B
• 公開（公告）日: 2018-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 欒景飛;胡文華;李妍妍
• 申請（專利權(quán)）人: 南京大學(xué)
• 主分類號: B01J23/20
• 分類號: B01J23/20;B01J29/00;B01J35/10;C25B1/04;C01B3/04;C02F1/30
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1.粉末催化材料Tb_3-xPr_xTaO₇的制備方法 ，其中0.5≤x≤1：

(1)采用微波輔助熔融鹽法制備Tb_3-xPr_xTaO₇光催化粉末材料，其中0.5≤x≤1；將摩爾比為2∶1的NaNO₃和KNO₃置于鎳坩堝中，將坩堝放入馬弗爐中加熱至550℃，使兩種硝酸鹽形成熔體，稱取摩爾比(3-x)∶x∶1的Tb(NO₃)₃、Pr(NO₃)₃、TaCl₅，其中0.5≤x≤1，研磨10分鐘，加入上述熔體中，一起轉(zhuǎn)移至w/v為5％聚乙烯醇水溶液中，將燒瓶置于微波合成儀中，設(shè)定溫度為98℃，輻射功率為600W，反應(yīng)時間為30min，攪拌頻率為750RPM，將得到有機(jī)粘性凝膠，將凝膠在馬弗爐中保持550℃煅燒2h，升溫條件如下：a.由20℃升溫至200℃，升溫時間為30min；b.在200℃保溫10min；c.由200℃升溫至550℃，升溫時間為40min；d.在550℃保溫120min，爐冷；取出粉碎至粒徑為0.06-0.35微米，即得到所需樣品；

(2)采用微乳液體系水熱法制備粉末光催化材料Tb_3-xPr_xTaO₇，其中0.5≤x≤1：分別配置0.2mol/L的Tb(NO₃)₃、Pr(NO₃)₃、NaTaO₃溶液，將一定量的壬基酚聚氧乙烯醚NP10、Tb(NO₃)₃溶液、Pr(NO₃)₃溶液、NaTaO₃溶液和正己烷在磁力攪拌下混合，再加入一定量的十六烷基三甲基溴化銨CTAB，并在攪拌下滴入異戊醇，直到CTAB溶解完全，最后加入2.10g的尿素，繼續(xù)攪拌使尿素溶解，得到微乳液，將上述微乳液移入聚四氟乙烯反應(yīng)釜中，密封，于120℃的烘箱中保持24h，自然冷卻至室溫，將所得樣品水洗5次，于90℃下空氣干燥，粉碎至粒徑為0.06-0.35微米，即得到所需樣品。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉末催化材料Tb_3-xPr_xTaO₇的制備方法制備得到的粉末催化材料的應(yīng)用，其特征是通過Tb_3-xPr_xTaO₇粉末為催化劑，其中0.5≤x≤1，或分別負(fù)載Pt、NiO和RuO₂輔助催化劑，或以Tb_3-xPr_xTaO₇-沸石分子篩復(fù)合多孔納米催化材料為催化劑，其中0.5≤x≤1，光源為氙燈或高壓汞燈，在密閉的由多個閥門控制的玻璃管路內(nèi)部照明反應(yīng)器內(nèi)進(jìn)行降解被污染水體中的目標(biāo)有機(jī)污染物，即亞甲基蘭、磺胺甲惡唑和樂果，以及分解水制取氫氣。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的粉末催化材料Tb_3-xPr_xTaO₇的制備方法制備得到的粉末催化材料，其特征是用如下的結(jié)構(gòu)式：Tb_3-xPr_xTaO₇，其中0.5≤x≤1，粉末的粒徑為0.06-0.35微米。