[發(fā)明專利]一種精密測定钚的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410840661.5 | 申請日： | 2014-12-30 |
| 公開（公告）號： | CN104597097A | 公開（公告）日： | 2015-05-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 朱海巧;羅中艷;劉權(quán)衛(wèi);吳繼宗;邵少雄 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國原子能科學(xué)研究院 |
| 主分類號： | G01N27/42 | 分類號： | G01N27/42 |
| 代理公司： | 無 | 代理人： | 無 |
| 地址： | 102413 北京*** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 精密 測定 方法 | ||
1.一種精密測定钚的方法，包括以下步驟：
(1)使用過量的AgO將钚溶液中的钚氧化為Pu(Ⅵ)，加入酸，反應(yīng)掉剩余的AgO；
(2)再加入過量已知濃度的Fe(Ⅱ)溶液，將Pu(Ⅵ)還原至Pu(Ⅳ)；
(3)用已知質(zhì)量濃度的標準重鉻酸鉀溶液滴定過剩的Fe(Ⅱ)，以電位指示滴定終點；
(4)根據(jù)等當點消耗的重鉻酸鉀的質(zhì)量計算樣品中的钚含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精密測定钚的方法，其特征在于，步驟(1)中所述使用過量的AgO將钚溶液中的钚氧化為Pu(Ⅵ)的實現(xiàn)方式為：
將钚溶液蒸干，加入濃H2SO4溶液，再加入固體AgO，直至溶液中有黑色AgO存在并保持5-10分鐘。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精密測定钚的方法，其特征在于，步驟(1)中的酸為氨基磺酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精密測定钚的方法，其特征在于，步驟(2)中的Fe(Ⅱ)溶液為硫酸亞鐵銨溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種精密測定钚的方法，其特征在于，步驟(4)中所述根據(jù)等當點消耗的重鉻酸鉀的質(zhì)量計算樣品中的钚含量的具體方法為：
根據(jù)滴定終點所消耗標準重鉻酸鉀溶液的體積，在同樣的條件下滴定出相同體積的標準重鉻酸鉀溶液，然后稱其質(zhì)量，根據(jù)該質(zhì)量和標準重鉻酸鉀溶液的質(zhì)量濃度計算出步驟(3)中滴定過剩Fe(Ⅱ)時所消耗的重鉻酸鉀的質(zhì)量，得到過量Fe(Ⅱ)的質(zhì)量，最后根據(jù)步驟(2)中Fe(Ⅱ)溶液的濃度及其加入量計算出待測樣品中钚含量。
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