[發(fā)明專利]一種治療婦科病的藥物及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201410839409.2
• 申請日: 2014-12-30
• 公開（公告）號: CN104524466A
• 公開（公告）日: 2015-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李洪
• 申請（專利權(quán)）人: 貴州天健堂生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/9066
• 分類號: A61K36/9066;A61P31/04;A61P31/10;A61P15/02;A61P15/00;A61P33/02;A61K31/045
• 代理公司: 北京聯(lián)創(chuàng)佳為專利事務(wù)所(普通合伙) 11362
• 代理人: 張梅

1.一種治療婦科病的藥物，其特征在于：按照重量份計(jì)算，由人參50-150份、藍(lán)心姜50-150份、冰片10-30?份、苦薏10-30份和蛇床子10-30份及輔料制備而成。

2.如權(quán)利要求1所述治療婦科病的藥物，其特征在于：按照重量份計(jì)算，由人參100份、藍(lán)心姜100份、冰片20?份、苦薏20份和蛇床子20份及輔料制備而成。

3.一種如權(quán)利要求1或2所述治療婦科病的藥物的制備方法，其特征在于：以上藥材，與藥物中可以接受的藥用輔料進(jìn)行組合，并按照常規(guī)的制備方法進(jìn)行加工，制成相應(yīng)的藥物制劑。

4.如權(quán)利要求3所述治療婦科病的藥物的制備方法，其特征在于：以上藥材，藍(lán)心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用2-8倍量90%乙醇回流提取1-3次，每次1-5小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至浸膏備用；人參加4-10倍量的水煎煮1-3次，每次1-5小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液濃縮至浸膏備用；另取少量乙醇將冰片溶解，與藍(lán)心姜、苦薏和蛇床子浸膏，人參浸膏混合，與常規(guī)藥用輔料混合，再按照常規(guī)方法制成不同的藥物制劑。

5.如權(quán)利要求4所述治療婦科病的藥物的制備方法，其特征在于：藍(lán)心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇提取3小時(shí)，第二次加入4倍量的乙醇提取2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏，備用；人參加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小時(shí)，第二次加入6倍量水煎煮2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏，備用；冰片用少量乙醇溶解，與藍(lán)心姜、苦薏和蛇床子浸膏，人參浸膏混合，再加入常規(guī)藥用輔料，再按照常規(guī)方法制成不同的藥物制劑。

6.如權(quán)利要求3-5所述治療婦科病的藥物的制備方法，其特征在于：所述藥物制劑為凝膠劑、栓劑或氣霧劑。

7.如權(quán)利要求6所述治療婦科病的藥物的制備方法，其特征在于：所述凝膠劑這樣制備：

a.藍(lán)心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇回流提取3小時(shí)，第二次加入4倍量的乙醇回流提取2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏,得A品；

b.人參加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小時(shí)，第二次加入6倍量水煎煮2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏，得B品；

c.取制成量0.7%的卡波姆-940?均勻撒入卡波姆-940?10倍重量的蒸餾水中，放置過夜使其充分溶脹得C品；

d.另取少量乙醇將冰片和制成量0.1%的羥苯乙酯溶解得D品；

e.在Ｄ品里加入制成量0.2%的丙二醇及0.2%的吐溫-80，混合均勻，加入A?品和B品攪勻，放入C品中充分?jǐn)噭颍萌掖及氛{(diào)節(jié)?pH值為4-6，加水至規(guī)定量，即得。

8.如權(quán)利要求6所述治療婦科病的藥物的制備方法，其特征在于：所述栓劑這樣制備：

a.藍(lán)心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇提取3小時(shí)，第二次加入4倍量的乙醇提取2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏,得A品；

b.人參加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小時(shí)，第二次加入6倍量水煎煮2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏，得B品；

c.將A品和B品混勻得C品；

d.冰片用少量乙醇溶解，得D品；

e.在C品里加入C品重量45%的吐溫-80以及C品重量5%的甘油研成糊狀得E品；

f.取C品重量30%的單硬脂酸甘油酯加熱熔化得F品；

g.取C品重量18%的聚乙二醇4000和C品重量18%的聚乙二醇6000加熱熔化，加入C品重量40%的蒸餾水混勻得G品；

h.將D品、E品和F品加入到G品中，使充分混勻，傾入預(yù)先涂有液狀石蠟的模具中，冷卻，刮去溢出的藥物，即得。

9.如權(quán)利要求6所述治療婦科病的藥物的制備方法，其特征在于：所述噴霧劑這樣制備：

a.藍(lán)心姜、苦薏和蛇床子打成粗粉，用90%的乙醇回流提取2次，第一次加入6倍量的乙醇提取3小時(shí)，第二次加入4倍量的乙醇提取2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液回收乙醇并濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏,得A品；

b.人參加水煎煮，第一次加入8倍量水煎煮3小時(shí)，第二次加入6倍量水煎煮2小時(shí)，合并提取液，濾過，濾液濃縮至60℃相對密度為1.20-1.25的浸膏，得B品；

c.冰片用少量乙醇溶解，得C品；

d.將A品、B品和C品混勻，加入制成量1%的聚山梨酯攪勻，加氯化鈉調(diào)等滲,加入制成量0.2%的山梨酸，用磷酸氫二鈉調(diào)節(jié)pH值至4.0-6.0，加水至規(guī)定量，攪勻，靜置，取上清液，灌裝，即得。