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[發明專利]含聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料的聚氨酯彈性體在審

專利信息
申請號: 201410835113.3 申請日: 2014-12-29
公開(公告)號: CN104558506A 公開(公告)日: 2015-04-29
發明(設計)人: 劉偉區;夏侯國論 申請(專利權)人: 中科院廣州化學有限公司
主分類號: C08G18/76 分類號: C08G18/76;C08G18/66;C08G18/48;C08G18/32;C08G18/75;C08G18/73;C08K9/10;C08K3/36
代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245 代理人: 裘暉
地址: 510000 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 含聚醚 多元 納米 sio sub 材料 聚氨酯 彈性體
【說明書】:

技術領域

發明屬于聚氨酯材料技術領域,特別涉及一種含聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料的聚氨酯彈性體及其制備方法與應用。

背景技術

納米SiO2在工業上通常被稱為超微細白炭黑,常將其與聚合物復合,制備納米SiO2/聚合物復合材料。納米粒子特有的表面效應、量子尺寸效應和體積效應等,使納米SiO2/聚合物復合材料表現出傳統聚合物不具有的優異性能。聚氨酯彈性體具有良好的耐磨性、力學性能和減震性等,廣泛的應用于礦山、冶金、模具襯里、機械配件等。但其耐熱性較差,易燃,防水性差,因而限制了其應用。納米SiO2/聚氨酯復合材料可綜合納米SiO2和聚氨酯的優良特性,表現出比普通聚氨酯材料更為優異的熱學、力學和光學性能等。

在納米SiO2/聚氨酯復合材料中,由于納米SiO2的表面能大,導致其容易團聚。此外,無機納米材料與聚合物的界面相容性不好,導致納米SiO2與聚氨酯的結合弱。以上兩個因素都會導致納米SiO2/聚氨酯復合材料的性能難以提高。

發明內容

為了克服上述現有技術的缺點與不足,本發明的首要目的在于提供一種含聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料的聚氨酯彈性體。

本發明另一目的在于提供一種上述含聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料的聚氨酯彈性體的制備方法。

本發明再一目的在于提供上述含聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料的聚氨酯彈性體在礦山、冶金、機械配件、交通工具、鞋材等領域中的應用。

本發明的目的通過下述方案實現:

一種含聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料的聚氨酯彈性體,包含以下質量份的組分:25~80份聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料、9~64份二異氰酸酯、100份聚醚多元醇、0~5份擴鏈劑、0.1~2份消泡劑、3~18份固化劑。

所述的聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料具有如下結構式所示結構:

其中,R為和中的至少一種,上述R的結構式依次對應著分子量為200~10000的聚醚二元醇、聚醚三元醇、聚醚四元醇、聚醚五元醇、聚醚六元醇;m=3~172;n=1~58;k=1~43;p=1~35;q=1~29;

R’為-HN(CH2)3-、-NH(CH2)2NH(CH2)3-或-C6H5-NCH2-。

上述聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料由包含以下步驟的制備方法制備得到:

(1)將氨基硅烷偶聯劑滴加到二異氰酸酯的甲苯溶液中,攪拌反應,再加入聚醚多元醇、有機金屬催化劑,加熱反應,得到聚合物A;

(2)將步驟(1)制得的聚合物A、納米二氧化硅分散液、水和甲苯混合,加熱反應,得到聚醚多元醇/納米SiO2雜化材料。

步驟(1)中所用氨基硅烷偶聯劑、二異氰酸酯、聚醚多元醇的質量比為10:(6.4~14):(38~186)。

步驟(2)中所用聚合物A、納米二氧化硅分散液和水的質量比為(11~56):(10~30):(1~4)。

步驟(2)中所用甲苯用于提供溶液環境,其用量可根據實際需要進行調整,優選使用甲苯的量與聚合物A的質量比為100:56~200:11。

步驟(1)中所用有機金屬催化劑的量為催化量即可。

步驟(1)中所述的氨基硅烷偶聯劑可選自γ-氨丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷、N-β(氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷、苯胺甲基三甲氧基硅烷和苯胺甲基三乙氧基硅烷中的至少一種。其中,所述的氨基硅烷偶聯劑優選為γ-氨丙基三乙氧基硅烷。

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