[發明專利]一種六核錳簇合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201410833270.0 | 申請日: | 2014-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN104530133A | 公開(公告)日: | 2015-04-22 |
| 發明(設計)人: | 鄒華紅;范惠娟;梁福沛 | 申請(專利權)人: | 廣西師范大學 |
| 主分類號: | C07F13/00 | 分類號: | C07F13/00;H01F1/42 |
| 代理公司: | 桂林市持衡專利商標事務所有限公司 45107 | 代理人: | 唐智芳 |
| 地址: | 541004 廣*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 六核錳簇合物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種六核錳簇合物,其化學式為:
[Mn6(L1)2(L2)2(mdea)2Cl2]
其中,L1為茚三酮-2-重氮基-1-(3-甲氧基水楊酰基)酰腙,L2為3-甲氧基水楊酰肼,mdea為N-甲基二乙醇胺。
2.權利要求1所述的六核錳簇合物的制備方法,其特征在于:以MnCl2·4H2O、茚三酮-1,2-二(3-甲氧基水楊酰肼)雙酰腙和N-甲基二乙醇胺為原料,以無水甲醇和乙腈的組合物為溶劑體系,將原料與溶劑體系混合,調節所得溶液的pH=7.2~8.4,所得混合液置于容器中,經液氮冷凍后抽至真空,熔封,然后于60~100℃條件下反應,即得到六核錳簇合物[Mn6(L1)2(L2)2(mdea)2Cl2]。
3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:所述的溶劑體系中,無水甲醇和乙腈的體積比為1:1~3:1。
4.根據權利要求2所述制備方法,其特征在于:用三乙胺調節溶液的pH值。
5.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于:反應的時間為12~96h或96h以上。
6.根據權利要求2~5中任一項所述的制備方法,其特征在于:在將原料與溶劑體系混合時,N-甲基二乙醇胺最后加入。
7.根據權利要求2~5中任一項所述的制備方法,其特征在于:所述茚三酮-1,2-二(3-甲氧基水楊酰肼)雙酰腙采用以下方法制備:
取3-甲氧基水楊酰肼用90~100v/v%的甲醇溶解,取茚三酮用90~100v/v%的甲醇溶解,兩種溶液混合,加熱或回流反應,反應物抽濾,濾渣洗滌、干燥,即得到茚三酮-1,2-二(3-甲氧基水楊酰基)雙酰腙。
8.權利要求1所述的六核錳簇合物在制備磁性材料中的應用。
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