[發明專利]抗癌藥物

在審

• 申請號: 201410831327.3
• 申請日: 2014-12-29
• 公開（公告）號: CN104586897A
• 公開（公告）日: 2015-05-06
• 發明（設計）人: 王帥
• 申請（專利權）人: 王帥
• 主分類號: A61K35/64
• 分類號: A61K35/64;A61P35/00;A61K31/337;A61K31/4188;A61K31/727
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

技術領域

本發明涉及到一種抗癌藥物。

背景技術

國際抗癌聯盟發布的數據表明，2008年全球有1270萬人患癌，死亡人數高達760萬。世界范圍內因癌癥死亡的人數，比艾滋病、瘧疾和結核病加起來還要多。如果不采取有效措施，預計到2030年，每年將出現2600萬新增癌癥病例，癌癥死亡人數將達到1700萬，中低收入國家將成為癌癥肆虐的重災區。

醫學家指出癌癥病因是：機體在環境污染、化學污染（化學毒素）、電離輻射、自由基毒素、微生物（細菌、真菌、病毒等）及其代謝毒素、遺傳特性、內分泌失衡、免疫功能紊亂等等各種致癌物質、致癌因素的作用下導致身體正常細胞發生癌變的結果，常表現為：局部組織的細胞異常增生而形成的局部腫塊。癌癥是機體正常細胞在多原因、多階段與多次突變所引起的一大類疾病。

現代研究發現，美洲大蠊提取物體外對諸多癌細胞株具有生長抑制作用，肺癌瘤組織的生長具有一定抑制作用，可促進腫瘤細胞凋亡。美洲大蠊蟲粉對環磷酰胺所導致的免疫力低下小鼠不僅有非特異性免疫調節作用，對細胞特異性免疫和體液特異性免疫均有提高的作用。美洲大蠊水提取物和室溫下水攪拌提取物對CCl4致小鼠肝損傷均有一定保護作用，能非常明顯的促進小鼠創面和燒傷模型肉芽組織增生，并出現相應的量效關系，能降低腹瀉小鼠血清的MDA含量，提高SOD、GSH-PX和T-AOC的活力，從而有效拮抗自由基對機體的損傷，而且不僅能降低腸道大腸桿菌的數量，而且能使發生病理變化的腸黏膜及絨毛修復完好。

發明內容

有鑒于此，本發明的目的之一在于提供一種抗癌藥物，該抗癌藥物具有充分利用了美洲大蠊提取物對化療藥物導致的免疫力低下具有非特異性免疫調節作用的特點，主要選取三種重要的抗癌藥物組分，使得在增強抗癌藥效的同時，極大地降低抗癌藥物的副作用。

本發明通過以下技術方案來實現上述目的：

本發明的抗癌藥物，按重量份計由以下組分制備而成：

A為5-10重量份的羧甲基甲殼胺硫酸酯；?

B為3-5重量份的紫杉醇；

C為3-5重量份的美洲大蠊提取物。

進一步，按重量份計由以下組分制備而成：

A為7重量份的羧甲基甲殼胺硫酸酯；?

B為4重量份的紫杉醇；

C為3重量份的美洲大蠊提取物。

進一步，還包括下列組分：

D為4-6重量份的氯化茴香蘭四唑。

上述藥物組分中，羧甲基甲殼胺硫酸酯的特點是具有較高的抑癌率，且無毒、副作用，可以長期安全服用。紫杉醇，英文名稱?Paclitaxel，別名泰素，紫素，特素，通過Ⅱ-Ⅲ臨床研究，紫杉醇主要適用于卵巢癌和乳腺癌，對肺癌、大腸癌、黑色素瘤、頭頸部癌、淋巴瘤、腦瘤也都有一定療效。氯化茴香蘭四唑為細胞器晶體化物質。

本發明的有益效果在于：本發明的抗癌藥物，按重量份計由以下組分制備而成：A為5-10重量份的羧甲基甲殼胺硫酸酯；?B為3-5重量份的紫杉醇；C為3-5重量份的美洲大蠊提取物。上述三種抗癌藥物組分最顯著的特點是不但無毒副作用，而且具有一定的免疫力調節作用，可以長期服用。

具體實施方式

所舉實施例是為了更好地對本發明的內容進行說明，但并不是本發明的內容僅限于所舉實施例。所以熟悉本領域的技術人員根據上述發明內容對實施方案進行非本質的改進和調整，仍屬于本發明的保護范圍。

實施例?1?抗癌藥物

由以下組分制備而成：

A為5mg的羧甲基甲殼胺硫酸酯；?

B為3mg的紫杉醇；

C為5mg的美洲大蠊提取物。

實施例?2?抗癌藥物

由以下組分制備而成：

A為8mg的羧甲基甲殼胺硫酸酯；?

B為4mg的紫杉醇；

C為4mg的美洲大蠊提取物。

實施例?3?抗癌藥物

由以下組分制備而成：

A為9mg的羧甲基甲殼胺硫酸酯；?

B為5mg的紫杉醇；

C為5mg的美洲大蠊提取物。

實施例?4?抗癌藥物

由以下組分制備而成：

A為8mg的羧甲基甲殼胺硫酸酯；?

B為5mg的紫杉醇；

C為5mg的美洲大蠊提取物。

D為5mg氯化茴香蘭四唑

本發明的抗藥藥物由于無毒副作用，因此可替換現有的毒副作用較大的化療藥物。

最后說明的是，以上實施例僅用以說明本發明的技術方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發明進行了詳細說明，本領域的普通技術人員應當理解，可以對本發明的技術方案進行修改或者等同替換，而不脫離本發明技術方案的宗旨和范圍，其均應涵蓋在本發明的權利要求范圍當中。