[發(fā)明專利]光聚合聚氨酯丙烯酸酯及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410830852.3
• 申請(qǐng)日: 2014-12-29
• 公開（公告）號(hào): CN105801805B
• 公開（公告）日: 2018-03-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 翟效平;李合成;陳裕意;楊準(zhǔn)建;蘇建勛
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 樂(lè)凱華光印刷科技有限公司
• 主分類號(hào): C08G18/67
• 分類號(hào): C08G18/67;C09D175/14;C09J175/14;C09D11/101
• 代理公司: 鄭州中原專利事務(wù)所有限公司41109
• 代理人: 霍彥偉

1.一種光聚合聚氨酯丙烯酸酯，其特征在于，其結(jié)構(gòu)如下通式（I）所示：

式(I) 中，n=1～35；R₁ 表示甲基或氫；R表示

R₂表示。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述光聚合聚氨酯丙烯酸酯的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

（1）將二異氰酸酯R(NCO)₂，阻聚劑及催化劑加入反應(yīng)釜中，攪拌升溫至30～60℃，然后將β-羥基化合物滴加到反應(yīng)釜中，其中-NCO與-OH的摩爾比為2:1，滴加完成后保溫30～120分鐘，通過(guò)二正丁胺法確定該步反應(yīng)終點(diǎn)，當(dāng)-NCO達(dá)到理論值后，降溫至室溫，反應(yīng)生成中間產(chǎn)物A；所述阻聚劑的添加量為β-羥基化合物與二異氰酸酯的總質(zhì)量的0.01～0.1%；所述催化劑的添加量為β-羥基化合物、二異氰酸酯與阻聚劑總質(zhì)量的0.1～0.6%；

（2）將步驟（1）得到的中間產(chǎn)物A加入反應(yīng)釜中，升溫至40~80℃，然后將含羥基環(huán)碳酸酯滴入反應(yīng)釜中或者將含羥基環(huán)碳酸酯加入反應(yīng)釜中，升溫至40~80℃，然后將中間產(chǎn)物A滴入反應(yīng)釜中，其中-NCO與-OH的摩爾比為1:1；滴加完成后升溫至60～100℃保溫30～120分鐘，通過(guò)二正丁胺法確定該步反應(yīng)終點(diǎn)，當(dāng)-NCO達(dá)到零值后，降溫至室溫，得到光聚合聚氨酯丙烯酸酯。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光聚合聚氨酯丙烯酸酯，其特征在于：所述光聚合聚氨酯丙烯酸酯可應(yīng)用于光固化涂料、油墨或膠粘劑光固化技術(shù)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述阻聚劑的添加量為β-羥基化合物與二異氰酸酯的總質(zhì)量的0.05～0.1%。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、二苯基亞甲基二異氰酸酯或異佛爾酮二異氰酸酯。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述β-羥基化合物為丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、聚乙二醇丙烯酸酯或聚乙二醇甲基丙烯酸酯。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述阻聚劑為對(duì)苯二酚、對(duì)羥基苯甲醚、對(duì)苯醌、2-叔丁基對(duì)苯二酚、2,5-二叔丁基對(duì)苯二酚、硝基苯或1,1-二苯基-2-三硝基苯肼。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(1)所述催化劑為對(duì)甲苯磺酸、草酸亞錫、二月桂酸二丁基錫、單丁基錫、單丁基二羥基氯化錫或強(qiáng)酸性離子交換樹脂。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟（2）中所述含羥基環(huán)碳酸酯為5-羥基-1,3-二氧六環(huán)-2-酮或5-羥甲基-5-乙基-1,3-二氧六環(huán)-2-酮。