[發明專利]一種以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂的方法在審
| 申請號： | 201410822367.1 | 申請日： | 2014-12-25 |
| 公開（公告）號： | CN104528780A | 公開（公告）日： | 2015-04-22 |
| 發明（設計）人： | 劉生鵬;李浩陽;孟培培;丁一剛;盛昌和;許莉莉;龍秉文;鄧伏禮 | 申請（專利權）人： | 武漢工程大學;湖北六國化工股份有限公司 |
| 主分類號： | C01F5/20 | 分類號： | C01F5/20;C08K9/06;C08K7/08;C08K3/22 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明;劉洋 |
| 地址： | 430074 湖北*** | 國省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 尾礦 原料 制備 原位 改性 納米 氫氧化鎂 方法 | ||
1.一種以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂的方法，其特征在于包括以下步驟：
1)將濃度10wt％～30wt％的硫酸和烘干的磷尾礦混合進行酸解反應，反應后過濾、除雜得到精制硫酸鎂溶液；酸解反應溫度為50℃～80℃時間為2～4h；
2)將硅烷偶聯劑和分散劑加入到上述精制硫酸鎂溶液中，充分攪拌；其中，硅烷偶聯劑的用量為目標產物氫氧化鎂質量的1～5wt％；分散劑的用量為目標產物氫氧化鎂質量的2～6wt％；
3)將上步所得溶液加入到結晶反應器中，緩慢通入氨氣進行沉鎂反應，反應溫度為25℃～50℃時間為1h～3h，pH終值為10～11；經陳化、過濾、洗滌、干燥可制得表面改性納米氫氧化鎂。
2.如權利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂的方法，其特征在于所述的磷尾礦為磷礦浮選尾礦，其中含P2O5％為2％～8％，白云石[CaO·MgO·(CO2)2]為65％～85％。
3.如權利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂的方法，其特征在于步驟1)所述除雜先加H2O2氧化，再加氨水控制pH為6.5～8，除雜時間為1～2h。
4.如權利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂的方法，其特征在于所述的硅烷偶聯劑為KH-570、KH-560、KH-550或A-172。
5.如權利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂的方法，其特征在于所述的分散劑為聚乙二醇、硬脂酸鈉、油酸鈉或多聚磷酸鈉。
6.如權利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂的方法，其特征在于步驟3)所述陳化時間為20～50min，陳化溫度為25℃～50℃。
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