[發(fā)明專利]一種以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410819904.7
• 申請(qǐng)日: 2014-12-25
• 公開（公告）號(hào): CN104593867A
• 公開（公告）日: 2015-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉生鵬;吳夢(mèng);丁一剛;盛昌和;許莉莉;張鵬;孟培培;龍秉文;鄧伏禮
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué);湖北六國(guó)化工股份有限公司
• 主分類號(hào): C30B29/62
• 分類號(hào): C30B29/62;C30B29/10;C30B7/14
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明;劉洋

1.一種以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于包括以下步驟：

1)將烘干磷尾礦和稀鹽酸倒入酸解反應(yīng)器中，溫度30℃～80℃下酸解反應(yīng)1～3h，過(guò)濾、除雜得到精制氯化鎂溶液；

2)攪拌條件下滴加堿性溶液；所用堿的摩爾數(shù)比氯化鎂溶液中鎂離子摩爾數(shù)為1/6～1/3；

3)將硅烷偶聯(lián)劑和分散劑加入到上步溶液中，陳化處理；其中，硅烷偶聯(lián)劑的用量為目標(biāo)產(chǎn)物氫氧化鎂質(zhì)量的1～5％；分散劑的用量為目標(biāo)產(chǎn)物氫氧化鎂質(zhì)量的2～6％；

4)將上步混合溶液加入到超聲槽中，開啟攪拌器和超聲設(shè)備，緩慢通入氨氣進(jìn)行沉鎂反應(yīng)，經(jīng)陳化、過(guò)濾、洗滌、干燥可制得表面改性納米氫氧化鎂晶須。

2.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于所述的磷尾礦為磷礦浮選尾礦，其中含P₂O₅％為2wt％～8wt％，白云石[CaO·MgO·(CO₂)₂]為65wt％～85wt％。

3.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于所述稀鹽酸為5wt％～20wt％。

4.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于步驟1)中所述除雜過(guò)程采用先加H₂O₂氧化，再用氨控制pH為6.5～8，過(guò)濾除雜。

5.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于步驟2)所述堿性溶液為氨水、氫氧化鈉溶液或氫氧化鉀溶液。

6.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于步驟3)所述硅烷偶聯(lián)劑為KH-570、KH-560、KH-550、A-172中的一種。

7.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于步驟3)所述分散劑為聚乙二醇、硬脂酸鈉、油酸鈉乙醇、或多聚磷酸鈉中的一種。

8.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于步驟3)所述陳化溫度為30℃～90℃，時(shí)間為2～40小時(shí)。

9.如權(quán)利要求1所述以磷尾礦為原料制備原位改性納米氫氧化鎂晶須的方法，其特征在于步驟4)所述陳化溫度為25℃～50℃，時(shí)間為20～50min。