[發明專利]一種高收率的天然氣液化及輕烴回收裝置及回收方法有效
| 申請號: | 201410815296.2 | 申請日: | 2014-12-24 |
| 公開(公告)號: | CN104567275A | 公開(公告)日: | 2015-04-29 |
| 發明(設計)人: | 朱江;陳天洪;陳斯;董啟國;鄭東;李才軍 | 申請(專利權)人: | 四川科比科油氣工程有限公司 |
| 主分類號: | F25J3/02 | 分類號: | F25J3/02 |
| 代理公司: | 四川省成都市天策商標專利事務所 51213 | 代理人: | 秦華云 |
| 地址: | 610000 四川省成都市*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 收率 天然氣 液化 回收 裝置 方法 | ||
1.一種高收率的天然氣液化及輕烴回收裝置,其特征在于:包括原料氣進管(12)、冷箱(1)、甲烷洗滌塔(2)、液烴分流器(4)、脫乙烷塔(5)、再沸器(6)、低溫分流器(7)、低溫泵(8)、氣液分離器(9)、氣相混合器(10)、制冷系統(11)和液化天然氣出管(13),所述原料氣進管(12)與冷箱(1)連通,冷箱(1)通過管二(15)與甲烷洗滌塔(2)的塔底連通;所述甲烷洗滌塔(2)與液烴分流器(4)通過管連通,液烴分流器(4)通過管四(17)與脫乙烷塔(5)的上半部連通,液烴分流器(4)通過管三(16)與冷箱(1)連通,脫乙烷塔(5)的上半部通過管六(19)與所述冷箱(1)連通;所述脫乙烷塔(5)的上半部通過管七(20)與低溫分流器(7)連通,低溫分流器(7)與氣相混合器(10)通過管連通,氣相混合器(10)與所述冷箱(1)通過管九(22)連通,氣相混合器(10)與甲烷洗滌塔(2)的頂部通過管一(14)連通,所述冷箱(1)與液化天然氣出管(13)連通;所述冷箱(1)與氣液分離器(9)通過管連通;所述低溫分流器(7)與甲烷洗滌塔(2)的上半部通過管八(21)連通;所述制冷系統(11)通過兩條管與冷箱(1)連通,制冷系統(11)、兩條管、冷箱(1)構成制冷循環系統。
2.按照權利要求1所述的一種高收率的天然氣液化及輕烴回收裝置,其特征在于:所述脫乙烷塔(5)底部通過管連通設有再沸器(6)。
3.按照權利要求1或2所述的一種高收率的天然氣液化及輕烴回收裝置,其特征在于:所述冷箱(1)中包括依次排列的第一冷凝管、第二冷凝管、第三冷凝管、第四冷凝管、第五冷凝管和第六冷凝管;所述第一冷凝管的一端管口與原料氣進管(12)連通,另一端管口與管二(15)連通;所述第二冷凝管的一端管口與管九(22)連通,另一端管口與液化天然氣出管(13)連通;所述第三冷凝管的一端管口與管六(19)連通,第三冷凝管的另一端管口與氣液分離器(9)通過管連通;所述第四冷凝管、第五冷凝管分別與制冷系統(11)通過管連通;所述脫乙烷塔(5)的上半部與冷箱(1)之間還連通有管五(18),所述第六冷凝管的一端管口與管五(18)連通,另一端管口與管三(16)連通。
4.按照權利要求3所述的一種高收率的天然氣液化及輕烴回收裝置,其特征在于:在甲烷洗滌塔(2)與液烴分流器(4)之間的管上連通設有液烴加壓泵(3)。
5.按照權利要求3所述的一種高收率的天然氣液化及輕烴回收裝置,其特征在于:所述低溫分流器(7)與氣液分離器(9)的管上還連通設有低溫泵(8)。
6.一種高收率的天然氣液化及輕烴回收方法,其特征在于:包含以下步驟:
a、原料氣通入冷箱進行降溫處理,得到溫度值為-48~-44℃、壓力值為2.7~3.1MPa的原料氣;
b、原料氣洗滌:將步驟a的原料氣通入到洗滌塔中進行洗滌,洗滌液為氣液分離器分離后的液相混烴;
c、C3+烴的回收:步驟b洗滌后的液體經過液烴加壓泵通入到液烴分流器中,經過液烴分流器分流后得到溫度值為-48~-44℃、壓力值為3.0~3.4MPa的第一液體,將第一液體通入到脫乙烷塔中進行洗滌脫C3+烴處理,回收C3+烴類物質,其洗滌液為溫度值為-61~-57℃、壓力值為3.0~3.4MPa的液體;
d、步驟c在脫乙烷塔洗滌后塔頂得到溫度值為-22~-18℃、壓力值為2.8~3.2MPa的主要為甲烷、乙烷混合氣體,還包括少量C3+烴類物質,該甲烷、乙烷混合氣體經過冷箱后得到溫度值為-62~-58℃、壓力值為2.7~3.1MPa的主要為甲烷、乙烷混合液體,該主要為甲烷、乙烷混合液體依次經過氣液分離器、低溫泵、低溫分流器后一部分進入步驟b的洗滌塔中構成步驟b所述的洗滌液體,另一部分進入脫乙烷塔中構成步驟c所述的洗滌液;
e、步驟c中經過液烴分流器分流后得到溫度值為-48~-44℃、壓力值為3.0~3.4MPa的第二液體,第二液體經過冷箱得到溫度值為-61~-57℃、壓力值為3.0~3.4MPa的洗滌液,該洗滌液進入脫乙烷塔中進行洗滌脫C3+烴處理;
f、液化天然氣的取得:步驟b洗滌后得到溫度值為-62~-58℃、壓力值為2.7~3.1MPa的富甲烷氣體,與脫乙烷塔頂氣經過冷箱冷卻至-62~-58℃后氣液分離的氣相再經過氣相混合器、冷箱后得到溫度值為-157~-153℃、壓力值為0.04~0.06MPa的液化天然氣產品;
g、輕烴的取得:步驟d脫乙烷塔底的液相主要為輕烴,經再沸器加熱后溫度值為95~100℃、壓力值為2.7~3.1MPa的液相混烴。
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