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[發明專利]金屬配合物的制備及其應用方法有效

專利信息
申請號: 201410814117.3 申請日: 2014-12-24
公開(公告)號: CN104447874B 公開(公告)日: 2018-01-12
發明(設計)人: 許衛鋒 申請(專利權)人: 南京中電熊貓液晶顯示科技有限公司
主分類號: C07F13/00 分類號: C07F13/00;C09K11/06
代理公司: 南京蘇高專利商標事務所(普通合伙)32204 代理人: 柏尚春
地址: 210033 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 金屬 配合 制備 及其 應用 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及有機發光材料領域,尤其涉及一種金屬配合物的制備及其應用方法。

背景技術

聯吡啶及其衍生物的金屬配合物由于具有獨特的光物理和光化學性質而引人注目,而且在分子催化、太陽能轉換、分子識別、光信息存儲、比色分析、超分子組裝及生物體內作為光致發光探針等領域有廣泛應用。

錸聯吡啶配合物具有較高的氧化-還原電位及較好的光熱穩定性,吸收紫外或可見光后可形成強的MLCT過渡態。典型的發光Re(I)金屬配合物分子結構是Re(CO)3Cl(L)(L=聯吡啶及其衍生物等),它們通常都具有MLCT發射性質。1999年王悅等首先將Re(CO)3Cl(L)型配合物應用于有機電致發光器件(OLEDs),Re(CO)3Cl(L)配合物的MLCT激發態獲得了性能良好的有機電致發光器件。之后Re(I)配合物在有機電致發光方面引起了人們的重視,2002年黃春輝等報道了一種2-乙基苯并咪唑基吡啶羰基Re(CO)3Cl(L)配合物,單層器件具有橙紅光發射,該類配合物顯示了較好的電致發光性能。孫迎輝等在其博士論文中對錸、釕聯吡啶及其衍生物的金屬配合物進行了光化學物理性質研究。

發明內容

有鑒于此,為了解決上述問題,本發明主要目的在于提供一種金屬配合物的制備及其應用方法,可利用本發明的金屬配合物良好的紫外吸收性質及熒光發射性質應用到電子元件的發光材料中。

為實現上述的目的,本發明一方面提出了一種金屬配合物的制備方法,其特征在于:該金屬配合物由白色固體粉末的前體與氧化劑溶解于溶劑后經過化學反應制成,且該金屬配合物呈晶體狀。

進一步地,所述前體物為1,3-甲基-1-(8-喹啉基)苯并咪唑碘化物,其制備過程如下:

進一步地,所述金屬配合物為N-雜環卡賓配合物,其制備過程如下:

進一步地,所述N-雜環卡賓配合物還包括以下步驟:

將所述配體與過量的Ag2O在甲醇中反應得到了相應的Ag-NHC配合物,且將未分離的Ag-NHC直接用于下一步反應;

將Re(CO)5Cl加入到置換后的溶劑二氯甲烷混合液中,反應得到N-雜環卡賓配合物。

所述N-雜環卡賓配合物的幾何結構為以錸為中心金屬,其周圍的配位以一個卡賓碳原子、一個氯原子、一個喹啉氮原子以及三個羰基碳原子形成一個六配位微畸變的八面體晶體結構。

為實現上述的目的,本發明另一方面提出了上述制備方法制成的金屬配合物的應用方法,包括上述配合物在電子元件中的用途。

進一步地,所述電子元件包括:有機集成電路、有機場效應晶體管、有機薄膜晶體管、有機發光晶體管、有機太陽能電池、有機光學探測器、有機光感受器、有機場猝滅器件、發光電化學電池或有機激光二極管,但特別是有機電致發光器件。

進一步地,所述金屬配合物在所述電子元件的發光層中用作發光材料。

附圖說明

圖1為本發明金屬配合物2的晶體結構示意圖;

圖2為本發明乙腈溶液中1、Re(CO)5Cl和金屬配合物2的紫外光譜;

圖3為本發明DCM溶液中1、Re(CO)5Cl和金屬配合物2的紫外光譜;

圖4為本發明THF溶液中1、Re(CO)5Cl和金屬配合物2的紫外光譜;

圖5為本發明乙腈溶液中1、Re(CO)5Cl和金屬配合物2的熒光光譜;

圖6為本發明DCM溶液中1、Re(CO)5Cl和金屬配合物2的熒光光譜;

圖7為本發明THF溶液中1、Re(CO)5Cl和金屬配合物2的熒光光譜。

具體實施方式

下面結合附圖和具體實施例,進一步闡明本發明,應理解這些實施例僅用于說明本發明而不用于限制本發明的范圍,在閱讀了本發明之后,本領域技術人員對本發明的各種等價形式的修改均落于本申請所附權利要求所限定的范圍。

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