[發(fā)明專利]一種利用大孔樹脂-活性炭復(fù)合吸附劑純化紅繼木花紅色素的方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410804194.0
• 申請日: 2015-08-03
• 公開（公告）號: CN104497632A
• 公開（公告）日: 2015-07-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 舒孝順;張豪;朱城城
• 申請（專利權(quán)）人: 長沙理工大學(xué)
• 主分類號: C09B67/54
• 分類號: C09B67/54;C09B61/00
• 代理公司: 長沙朕揚(yáng)知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43213
• 代理人: 楊斌

1.一種利用大孔樹脂-活性炭復(fù)合吸附劑純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)紅繼木花紅色素濃縮液的制備：先從紅繼木花粉末中浸提出紅繼木花紅色素提取液，再對所述紅繼木花紅色素提取液進(jìn)行濃縮，即制備出紅繼木花紅色素濃縮液；

2)紅繼木花紅色素的純化：以大孔樹脂與活性炭作為復(fù)合吸附劑，對所述的紅繼木花紅色素濃縮液進(jìn)行上柱吸附后，用洗脫劑進(jìn)行洗脫，即得到純化后的紅繼木花紅色素層析液。

2.如權(quán)利要求1所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，大孔樹脂為D101大孔樹脂；所述D101大孔樹脂與活性炭作為復(fù)合吸附劑時的質(zhì)量比為1∶1。

3.如權(quán)利要求2所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，復(fù)合吸附劑分為兩層，上層為活性炭，下層為大孔樹脂；大孔樹脂與活性炭上柱前需進(jìn)行預(yù)處理；所述大孔樹脂的預(yù)處理為先用蒸餾水洗去懸浮顆粒，再用95％乙醇浸泡24小時，最后用蒸餾水洗滌；所述活性炭的預(yù)處理為先對活性炭進(jìn)行120℃的烘烤處理2小時，冷卻后再用蒸餾水浸泡24小時以上，最后用水反復(fù)洗滌直至洗滌水透明無色、無微細(xì)顆粒。

4.如權(quán)利要求3所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，每克復(fù)合吸附劑吸附紅繼木花紅色素濃縮液的體積為0.5ml～2.0ml。

5.如權(quán)利要求4所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，紅繼木花紅色素濃縮液的PH為1～7；對紅繼木花紅色素濃縮液進(jìn)行吸附時的流速為10～60滴/min。

6.如權(quán)利要求5所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，每克復(fù)合吸附劑吸附紅繼木花紅色素濃縮液的體積為0.5ml；紅繼木花紅色素濃縮液的PH＝7；對紅繼木花紅色素濃縮液進(jìn)行吸附時的流速為60滴/min。

7.如權(quán)利要求6所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，洗脫劑為乙醇溶液；所述乙醇溶液的濃度為20％～80％。

8.如權(quán)利要求7所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，洗脫劑洗脫時的流速為20～80滴/min；洗脫劑的PH為1～7。

9.如權(quán)利要求8所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟2)中，洗脫劑為40％的乙醇溶液，洗脫劑洗脫時的流速為40滴/min；洗脫劑的PH＝5；洗脫劑的體積為6倍樹脂床體積。

10.如權(quán)利要求1～9任一項所述純化紅繼木花紅色素的方法，其特征在于：所述步驟1)中，紅繼木花紅色素提取液的制備過程為：先稱取紅繼木花粉末，再按紅繼木花粉末與30％草酸的料液比為1g:10ml的量，將紅繼木花粉末浸泡在30％的草酸中30min，再在30℃下超聲提取2次，每次提取40min，即制備出紅繼木花紅色素提取液；紅繼木花紅色素濃縮液中每毫升濃縮液含有紅繼木花粉0.42g。