[發明專利]一種止嗽定喘的中藥組合物及制備方法

在審

• 申請號: 201410798390.1
• 申請日: 2014-12-19
• 公開（公告）號: CN105748642A
• 公開（公告）日: 2016-07-13
• 發明（設計）人: 王磊;閆曉楠;孫琳;耿彤;張宇;王玉晶
• 申請（專利權）人: 天津中新藥業集團股份有限公司樂仁堂制藥廠
• 主分類號: A61K36/736
• 分類號: A61K36/736;A61P11/14;A61P11/06;A61K33/06
• 代理公司: 北京正理專利代理有限公司 11257
• 代理人: 李欣

1.一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：其活性成分由以下重量份數的原料制成：麻黃1份，苦杏仁1份，甘草1份，石膏1份。

2.根據權利要求1所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，加4-12倍量水提取4-8小時，收集揮發油，得到揮發油A；麻黃、石膏、甘草水提1-3次，每次6-12倍量水提取1-3小時，濃縮至50-60℃條件下相對密度為1.10-1.35，得到濃縮液B；干燥濃縮液B，得到干燥物I；將揮發油A與干燥物I混合，得到干燥物II；干燥物II，即為藥物的活性成分。

3.根據權利要求2所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，加6-10倍量水提取6-8小時，收集揮發油，得到揮發油A；麻黃、石膏、甘草水提2-3次，每次6-10倍量水提取1.5-2小時，濃縮至50-60℃條件下相對密度為1.20-1.30，得到濃縮液B；干燥濃縮液B，得到干燥物I；將揮發油A與干燥物I混合，得到干燥物II；干燥物II，即為藥物的活性成分。

4.根據權利要求3所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述活性成分采用下述方法制備得到：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，加水8倍量水提取6小時，收集揮發油，得到揮發油A；麻黃、石膏、甘草水提2次，第一次10倍量提取2小時，第二次8倍量提取1.5小時，濃縮至50-60℃條件下相對密度為1.25，得到濃縮液B；干燥濃縮液B，得到干燥物I；將揮發油A與干燥物I混合，得到干燥物II；干燥物II，即為藥物的活性成分。

5.根據權利要求1至4中任何一項所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物還含有藥劑學可接受的輔料。

6.根據權利要求5所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述藥劑學可接受的輔料選自淀粉、微晶纖維素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、葡萄糖、氯化鈉、羧甲基纖維素鈉、交聯聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、微粉硅膠、維生素C、半胱氨酸、檸檬酸和亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。

7.根據權利要求6所述的一種止嗽定喘中藥組合物，其特征在于：所述中藥組合物的劑型為丸劑、片劑、膠囊或口服液。

8.一種止嗽定喘中藥組合物的制備方法，其特征在于包括如下步驟：稱取麻黃1份，苦杏仁1份，甘草1份，石膏1份；按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，加4-12倍量水提取4-8小時，收集揮發油，得到揮發油A；麻黃、石膏、甘草水提1-3次，每次6-12倍量水提取1-3小時，濃縮至50-60℃條件下相對密度為1.10-1.35，得到濃縮液B；干燥濃縮液B，得到干燥物I；將揮發油A與干燥物I混合，得到干燥物II；干燥物II，即為藥物的活性成分。

9.根據權利要求8所述的一種止嗽定喘中藥組合物的制備方法，其特征在于：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，加6-10倍量水提取6-8小時，收集揮發油，得到揮發油A；麻黃、石膏、甘草水提2-3次，每次6-10倍量水提取1.5-2小時，濃縮至50-60℃條件下相對密度為1.20-1.30，得到濃縮液B；干燥濃縮液B，得到干燥物I；將揮發油A與干燥物I混合，得到干燥物II；干燥物II，即為藥物的活性成分。

10.根據權利要求9所述的一種止嗽定喘中藥組合物的制備方法，其特征在于：按原料配比稱取各原料，備用；苦杏仁粉碎成粗粉，去油，加水8倍量水提取6小時，收集揮發油，得到揮發油A；麻黃、石膏、甘草水提2次，第一次10倍量提取2小時，第二次8倍量提取1.5小時，濃縮至50-60℃條件下相對密度為1.25，得到濃縮液B；干燥濃縮液B，得到干燥物I；將揮發油A與干燥物I混合，得到干燥物II；干燥物II，即為藥物的活性成分。