[發明專利]一種提高鹵蟲孢囊脫殼后孵化率的方法有效
| 申請號: | 201410797807.2 | 申請日: | 2014-12-18 |
| 公開(公告)號: | CN104488828A | 公開(公告)日: | 2015-04-08 |
| 發明(設計)人: | 孫朦朦;柴慈民;何家瑞;王月琪;牛泓博;樊昕宇;王永苓 | 申請(專利權)人: | 天津海友佳音生物科技股份有限公司 |
| 主分類號: | A01K67/033 | 分類號: | A01K67/033 |
| 代理公司: | 天津濱海科緯知識產權代理有限公司 12211 | 代理人: | 劉瑩 |
| 地址: | 300222 天津*** | 國省代碼: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 提高 孢囊 脫殼 孵化率 方法 | ||
技術領域
本發明涉及鹵蟲孢囊孵化技術領域,尤其涉及一種提高鹵蟲孢囊脫殼后孵化率的方法。
背景技術
鹵蟲(Brine?shrimp,Artemia),俗稱豐年蟲,是一類生活在高鹽度水域中的小型甲殼類動物,孵出1~2d的鹵蟲的無節幼體具有大量卵黃,含有豐富的蛋白質、脂肪,是魚蝦蟹等幼體良好的開口餌料,能大大提高魚蝦人工育苗成活率,卻不污染水質。
隨著水產業的不斷發展,鹵蟲的幼體及成蟲越來越受到歡迎。鹵蟲孢囊孵化后,鹵蟲初孵無節幼體與卵殼及未孵化蟲卵混在一起,需要把初孵無節幼體從其中分離出來,這不但需要人力物力,而且生產上尚未有簡單的,能夠完全分離無節幼體的十分有效的方法。因而在投喂時,就不可避免地有部分卵殼和未孵化的卵連同無節幼體一起被投喂到育苗池中。這些卵殼和未孵化的卵在魚苗池中,一方面會腐爛,直接敗壞水質,或因卵殼上帶有大量的細菌、真菌而引起水質污染或病害發生;另一方面,有些養殖對象吞食卵殼或未孵化卵以后會引起腸梗阻,甚至死亡。因此,在鹵蟲孢囊孵出無節幼體之前將卵殼去除具有重要意義。
鹵蟲孢囊的去殼就是將卵殼的最外層(硬殼層)氧化去除。由于蟲卵失去了最外層殼的保護,對外界環境變化更加敏感,而且已經脫殼的蟲卵已經滯育解除,所以現有的鹵蟲孢囊的保存方式已不再適用,亟需研發一種鹵蟲孢囊脫殼、保存后仍保持高孵化百分率的方法。
發明內容
本發明要解決的問題是提供一種提高鹵蟲孢囊脫殼后孵化率的方法,該方法解決了脫殼鹵蟲保存后孵化率降低的問題,使脫殼鹵蟲孢囊具有商品的屬性。
為解決上述技術問題,本發明采用的技術方案是:一種提高鹵蟲孢囊脫殼后孵化率的方法,將鹵蟲孢囊脫殼后,置于保護介質中保存,且所述保護介質包括水溶性糖或水溶性維生素或兩者混合物。
優選的,鹵蟲孢囊脫殼后,保存的溫度為-30℃~4℃,且所述保護介質的鹽度為10‰-320‰,優選的,10‰-280‰,更優先選擇10‰-110‰,最優先選擇10‰-80‰。
優選的,所述水溶性糖為單糖、雙糖中的一種或兩者混合物,優選的,單糖為果糖或葡萄糖或兩者的混合物,雙糖為乳糖或海藻糖或兩者的混合物。
優選的,所述水溶性維生素為維生素B5、維生素B6、維生素B15、維生素C中的一種或兩種以上。
優選的,所述單糖的濃度為1~50mg/L,優選的,10~45mg/L,更優選的,15~30mg/L。
優選的,所述水溶性維生素的濃度1.5~45mg/L,優選的,15~40mg/L,更優選的,20~35mg/L。
優選的,所述雙糖的濃度為1~45mg/L,優選的,15~30mg/L,更優選的,18~25mg/L。
優選的,所述鹵蟲孢囊脫殼使用的方法為次氯酸鈉氧化去殼法。
優選的,將脫殼鹵蟲孢囊在以下條件下進行孵化,脫殼鹵蟲孢囊在孵化液中的密度為2.5~3.7mg/L;孵化液的鹽度為15~30g溶解鹽/L,pH為7.5~9.5,溶解氧的濃度大于6mg/L,水溫為25.5-32.5℃,光照強度為500~5000Lux。
本發明具有的優點和積極效果是:使用本發明提供的方法,解決了鹵蟲孢囊脫殼后孵化率不高,以及脫殼鹵蟲孢囊保存后孵化率降低的問題,使脫殼鹵蟲孢囊在儲藏的過程中仍保持高孵化百分率,進而提高了脫殼鹵蟲孢囊的商品屬性。
具體實施方式
實施例一
以哈薩克蟲卵為例,介紹鹵蟲孢囊脫殼、保存后的孵化的情況。
取三組經過次氯酸鈉氧化去殼法處理后的脫殼鹵蟲孢囊,分別作為實驗組一、實驗組二以及實驗組三。
取三組未脫殼鹵蟲孢囊,分別作為對照組一、對照組二以及對照組三。三組對照組不放置保護介質中直接放置于相應條件下保存。
將實驗組二、實驗組三分別放置于保護介質中保存,保護介質的主要成分為葡萄糖、乳糖、維生素C,保護介質中葡萄糖的濃度為21mg/L,乳糖的濃度為13mg/L,維生素C的濃度為30mg/L,所述保護介質的鹽度為20‰,且1g蟲卵所需的保存介質為5mL。
然后將實驗組二以及對照組二分別在-4℃條件下保存84d,實驗組三以及對照組三在-30℃條件下保存376d,將樣品取出。
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