[發明專利]配合物[Cu2(L13)(L14)]·(CH3OH)的原位合成方法及抗腫瘤應用

在審

• 申請號: 201410795898.6
• 申請日: 2014-12-19
• 公開（公告）號: CN104530099A
• 公開（公告）日: 2015-04-22
• 發明（設計）人: 肖瑜;黃秋萍;張淑華
• 申請（專利權）人: 桂林理工大學
• 主分類號: C07F1/08
• 分類號: C07F1/08;A61P35/00
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

技術領域

本發明涉及配合物[Cu₂(L¹³)(L¹⁴)]·(CH₃OH)的原位合成方法及抗腫瘤應用。

背景技術

近年來出現了原位合成技術,即在一定條件,通過化學反應,在反應體系內原位生成一種或幾種新型的化合物，通過原位合成，可以獲得其他合成方法難以獲得的化合物。吡唑酮衍生物及其配合物具有獨特的生物活性，可以用作設計合成具有應用前景的低毒有效的抗菌、抗腫瘤等藥物、功能材料的前驅體，具有重要的潛在用途。

發明內容

本發明的目的就是為設計合成吡啶-吡唑雜環衍生物金屬配合物，利用溶劑熱方法和原位合成技術合成配合物[Cu₂(L¹³)(L¹⁴)]·(CH₃OH)及抗腫瘤應用。

本發明涉及的配合物[Cu₂(L¹³)(L¹⁴)]·(CH₃OH)的分子式為：C₇₂H₇₀Cu₂N₁₈O₂₁，分子量為：1650.53，HL¹³＝(4S)-4,6-二乙基3-甲基4-(5-(甲酯基)-2-(6-甲基吡啶)-3-氧-2,3-二氫-1氫-吡唑)-1,8-二(6-甲基吡啶)-9-氧-1,2,7,8-四氮雜螺[[4.4]壬-6-烯-3,4,6-三甲酸甲酯；HL¹⁴＝(4S)-4-乙基3,6-二甲基4-(5-(甲酯基)-2-(6-甲基吡啶)-3-氧-2,3-二氫-1氫-吡唑)-1,8-二(6-甲基吡啶)-9-氧-1,2,7,8-四氮雜螺[4.4]壬-6-烯-3,4,6-三甲酸甲酯，晶體結構參數表見表一，鍵長鍵角數據見表二；細胞毒性測試數據見表三、表四，具有良好的抗腫瘤活性。

表一：[Cu₂(L¹³)(L¹⁴)]·(CH₃OH)的晶體學參數

表二：[Cu₂(L¹³)(L¹⁴)]·(CH₃OH)的鍵長和鍵角(°)