[發(fā)明專利]醫(yī)藥中間體叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮的合成方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410793658.2 | 申請(qǐng)日： | 2014-12-20 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105753760A | 公開(kāi)（公告）日： | 2016-07-13 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 彭海燕 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 無(wú)錫乾浩生物醫(yī)藥有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D207/24 | 分類號(hào)： | C07D207/24 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 214434 江蘇省*** | 國(guó)省代碼： | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說(shuō)明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 醫(yī)藥 中間體 叔丁氧 羰基 吡咯烷酮 合成 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種醫(yī)藥中間體叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮的合成方法。
背景技術(shù)
叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮是許多藥物合成的起始原料，特別是很多吡咯烷酮化合物的重要中間體，目前國(guó)內(nèi)未見(jiàn)報(bào)道此化合物的合成方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服上述不足，提供一種簡(jiǎn)單、高效、安全操作的醫(yī)藥中間體叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮的合成方法。
本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：
一種醫(yī)藥中間體叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮為原料，在1.5個(gè)大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內(nèi)酯氨化生成叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮。
與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是：
本發(fā)明醫(yī)藥中間體叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮的合成方法簡(jiǎn)單、高效，并且操作安全，在具體生產(chǎn)中非常實(shí)用。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明醫(yī)藥中間體叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮的合成方法具體如下：
以吡咯烷酮為原料，在1.5個(gè)大氣壓和溶劑乙醇作用下，在溫度150℃-170℃下與丁內(nèi)酯氨化生成叔丁氧羰基-3-吡咯烷酮。此粗品的純度可以滿足一般的反應(yīng)需求，可直接投入反應(yīng)中。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于無(wú)錫乾浩生物醫(yī)藥有限公司，未經(jīng)無(wú)錫乾浩生物醫(yī)藥有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410793658.2/2.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
