[發明專利]醫藥中間體2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法在審
| 申請號： | 201410793590.8 | 申請日： | 2014-12-20 |
| 公開（公告）號： | CN105753790A | 公開（公告）日： | 2016-07-13 |
| 發明（設計）人： | 彭海燕 | 申請（專利權）人： | 無錫乾浩生物醫藥有限公司 |
| 主分類號： | C07D239/30 | 分類號： | C07D239/30 |
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| 地址： | 214434 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 醫藥 中間體 甲基 嘧啶 合成 方法 | ||
【說明書】：
技術領域
本發明涉及一種醫藥中間體2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法。
背景技術
2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶是許多藥物合成的起始原料，特別是很多嘧啶化合物的重要中間體，目前國內未見報道此化合物的合成方法。
發明內容
本發明的目的在于克服上述不足，提供一種簡單、高效、安全操作的醫藥中間體2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法。
本發明的目的是這樣實現的：
一種醫藥中間體2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法，以嘧啶為原料，在2個大氣壓和溶劑異丙酮作用下，在溫度130℃-150℃下先通過置換法與氯離子反應，然后通過甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。
與現有技術相比，本發明的有益效果是：
本發明醫藥中間體2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法簡單、高效，并且操作安全，在具體生產中非常實用。
具體實施方式
本發明醫藥中間體2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶的合成方法具體如下：
以嘧啶為原料，在2個大氣壓和溶劑異丙酮作用下，在溫度130℃-150℃下先通過置換法與氯離子反應，然后通過甲基化生成2,4-二氯-5-三氟甲基嘧啶。此粗品的純度可以滿足一般的反應需求，可直接投入反應中。
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