[發明專利]一種中藥組合物及其調節人體免疫功能和/或抗腫瘤應用

有效

• 申請號: 201410792223.6
• 申請日: 2014-12-19
• 公開（公告）號: CN104666927B
• 公開（公告）日: 2018-10-02
• 發明（設計）人: 葉小忠;梁群歡
• 申請（專利權）人: 廣東健生堂保健品有限公司
• 主分類號: A61K36/8984
• 分類號: A61K36/8984;A61P37/04;A61P35/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 任重

1.一種能夠幫助惡性腫瘤患者康復或能夠減少放療或化療毒副作用的中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物的活性成份由以下重量百分含量的各組分組成：

石斛21.3～21.6%；

西洋參16.2～17.3%；

當歸18.75～19.0%；

淫羊藿7.99～8.1%；

杜仲13.3～13.5%；

茯苓13.3～13.5%；

金櫻子7.99～8.1%。

2.根據權利要求1所述中藥組合物，其特征在于，所述中藥組合物的活性成份由以下重量百分含量的各組分組成：石斛21.6%、西洋參16.2%、當歸19.0%、淫羊藿8.1%、杜仲13.5%、茯苓13.5%和金櫻子8.1%。

3.權利要求1或2所述中藥組合物在制備幫助惡性腫瘤患者康復的中藥制劑方面的應用。

4.權利要求1或2所述中藥組合物在制備減少放療或化療的毒副作用藥物方面的應用。

5.根據權利要求3或4所述應用，其特征在于，所述中藥制劑為粉劑，是將石斛、西洋參、當歸、淫羊藿、杜仲、茯苓和金櫻子分別粉碎后磨成細粉，過100～120目篩，混合即得。

6.根據權利要求3或4所述應用，其特征在于，所述中藥制劑為蜜丸，將石斛、西洋參、當歸、淫羊藿、杜仲、茯苓和金櫻子粉碎，過80～120目篩得到細粉，添加煉蜜制成。

7.根據權利要求3或4所述應用，其特征在于，所述中藥制劑為濃縮小丸、膠囊劑、片劑、顆粒劑或口服液，采用石斛和西洋參的細粉與當歸、淫羊藿、杜仲、茯苓和金櫻子的提取物及藥學上可接受的輔料制備得到。

8.根據權利要求7所述應用，其特征在于，所述濃縮小丸、顆粒劑、膠囊劑或片劑的制備方法包括以下步驟：

S11.按比例，將石斛和西洋參磨粉，過80～120目篩得石斛細粉和西洋參細粉；

按比例取當歸、茯苓、淫羊藿、杜仲和金櫻子加水煎煮提取1～3次，每次加水量為當歸、茯苓、淫羊藿、杜仲和金櫻子總重量的6～10倍量，每次煎煮1～2小時，合并水提取液，過濾后濃縮至60℃條件測得相對密度為1.20～1.25的清膏，再加乙醇至乙醇體積濃度達50％～70％，放置24小時以上，過濾，取濾液，回收乙醇后濃縮至60℃條件測得相對密度為1.25～1.28的浸膏；

S12.將浸膏與石斛細粉和西洋參細粉混合，并添加藥學上允許的輔料制成濃縮小丸、顆粒劑、片劑或膠囊劑；

或者，所述濃縮小丸、顆粒劑、膠囊劑或片劑的制備方法包括以下步驟：

S21.按比例，將石斛和西洋參磨粉，過80～120目篩得石斛細粉和西洋參細粉；

按比例將當歸、茯苓、淫羊藿、杜仲和金櫻子加水煎煮提取1～3次，每次加水量為藥材總重量的6～10倍量，每次煎煮1～2小時，合并水提取液，過濾后濃縮至60℃條件測得相對密度為1.20～1.25的清膏；

S22.將清膏與石斛細粉和西洋參細粉混合，并添加藥學上允許的輔料制成濃縮小丸、顆粒劑、片劑或膠囊劑。

9.根據權利要求7所述應用，其特征在于，所述顆粒劑或口服液的制備方法包括以下步驟：

S31.按比例，將石斛和西洋參磨粉，過80～120目篩得石斛細粉和西洋參細粉；

按比例將當歸、茯苓、淫羊藿、杜仲和金櫻子加水煎煮提取1～3次，每次加水量為藥材總重量的8倍量，每次煎煮2小時，過濾，濾渣加水6倍煎煮提取1.5小時，合并水提取液，過濾后濃縮至60℃條件測得相對密度為1.20～1.25的清膏，再加乙醇至乙醇體積濃度達50％～70％，放置24小時以上，過濾，取濾液，回收乙醇后濃縮至60℃條件測得相對密度為1.25～1.28的浸膏；

S32.將浸膏與石斛細粉和西洋參細粉混合，并添加藥學上允許的輔料制成顆粒劑或口服液。