[發明專利]多壁碳納米管增韌氧化鋁改性樹脂基復合材料的制備方法

在審

• 申請號: 201410787234.5
• 申請日: 2014-12-18
• 公開（公告）號: CN104530638A
• 公開（公告）日: 2015-04-22
• 發明（設計）人: 王文靜;劉徽平;黃劍鋒;吳養育
• 申請（專利權）人: 江西理工大學
• 主分類號: C08L61/14
• 分類號: C08L61/14;C08L97/02;C08K13/06;C08K9/00;C08K7/00;C08K3/22;C08K7/06;C08K3/34;C08J5/14;C09K3/14
• 代理公司: 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115
• 代理人: 施秀瑾

1.一種多壁碳納米管增韌氧化鋁改性樹脂基復合材料的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟：

步驟一：以無水乙醇為溶劑，配置8g/L—35g/L的橡膠改性酚醛樹脂溶液；磁力條件下攪拌4—8h，待橡膠改性酚醛樹脂充分溶解在無水乙醇溶液中后靜置5—10h，得到A溶液；

步驟二：量取30ml—800ml分散均勻的1wt.%碳納米管（CNT），稱取0.2—20g的氧化鋁陶瓷，兩者按照質量比1：0.8—2.8的比例均勻混合后置于設置反應溫度為120℃—160℃，反應壓力為0.85?MPa—1.25?Mpa，反應時間為50min—90min的反應儀中，進行反應；待反應結束后，取出反應后的溶液置于1000ml的燒杯中，得到B溶液；

步驟三：稱取2.25g—3.0g直徑為250—350μm、長度為75-150μm的PAN基短切碳纖維、7.0g—9.5g打漿度為75—90^°SR的竹纖維以及1.5g—2.5g硅藻土分散在水中，將步驟二所制得的B溶液倒入上述水溶液中，得到C溶液；

步驟四：將C溶液置入纖維標準解離器中，設置解離器疏解轉數為10000—15000r，將疏解后的溶液抄片并在90℃—105℃真空下干燥15min—25min，得到樣片D；?

步驟五:將樣片D置入真空浸漬設備中，量取1000—1500ml?A溶液對樣片D進行真空浸漬，控制浸漬時間為5min—10min；取出樣片并晾干，得樣片E；

步驟六：將樣片E于硫化機上熱壓成型，控制熱壓溫度為130℃—175℃，熱壓時間為220s—300s，即制得碳納米管增韌氧化鋁改性樹脂基復合摩擦材料。

2.根據權利要求1所述的一種多壁碳納米管增韌氧化鋁改性樹脂基復合材料的制備方法，其特征在于：步驟二中，所述反應儀為上海新儀MAS-8合成儀。

3.根據權利要求1所述的一種多壁碳納米管增韌氧化鋁改性樹脂基復合材料的制備方法，其特征在于：步驟三中，所述竹纖維的濃度為10?wt.%—18wt.%。

4.根據權利要求1所述的一種多壁碳納米管增韌氧化鋁改性樹脂基復合材料的制備方法，其特征在于：步驟四中，所述抄片是在PL6-B型紙樣抄取器中抄片。

5.根據權利要求1所述的一種多壁碳納米管增韌氧化鋁改性樹脂基復合材料的制備方法，其特征在于：步驟四中，所述纖維標準解離器為GBJ-C型纖維標準解離器。