[發(fā)明專利]精制雨生紅球藻蝦青素的方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410787232.6 | 申請日： | 2014-12-18 |
| 公開（公告）號： | CN104910057A | 公開（公告）日： | 2015-09-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周蕊;吳朝艷;滕春娟 | 申請（專利權(quán)）人： | 貴州航天烏江機電設(shè)備有限責任公司 |
| 主分類號： | C07C403/24 | 分類號： | C07C403/24 |
| 代理公司： | 貴陽中新專利商標事務(wù)所 52100 | 代理人： | 劉楠;李余江 |
| 地址： | 563003 貴州*** | 國省代碼： | 貴州;52 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 精制 雨生紅球藻蝦青素 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及植物色素的生產(chǎn)工藝，尤其是一種精制雨生紅球藻蝦青素的方法。
背景技術(shù)
目前，提取天然蝦青素的方法多采用物理粉碎、溶劑浸提、減壓蒸餾等手段進行提取和精制。現(xiàn)有的提取方法需要消耗大量貴重的有機溶劑，產(chǎn)品含量低、溶劑殘留高且不易去除、能耗高，提取成本高等弊端。蝦青素的主要生物來源水產(chǎn)動物、海洋藻類和生物發(fā)酵，其蝦青素含量低，原料處理量大，蝦青素得率較低，而且提取的蝦青素中有溶劑殘留，有異味，純度低。目前雖然有采用超臨界流體來提取蝦青素的方案，但是現(xiàn)有技術(shù)中，需要的壓力非常高，給設(shè)備帶來嚴重的安全隱患。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是：提供一種精制雨生紅球藻蝦青素的方法，它能提高蝦青素的提取純度，減小環(huán)境污染，降低生產(chǎn)成本，安全性好，以克服現(xiàn)有技術(shù)的不足。
本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的：精制雨生紅球藻蝦青素的方法，采用超臨界流體對雨生紅球藻初提物進行萃取，使雨生紅球藻初提物中的雜油成分溶解于超臨界流體中，將萃出液回收循環(huán)，將萃余物經(jīng)過勻質(zhì)后進行檢測，最后進行灌裝保存，從而實現(xiàn)對蝦青素的進一步濃縮。
所述的超臨界流體為超臨界二氧化碳，其超臨界溫度為40～45℃，壓力為22～30MPa；超臨界二氧化碳的流量為150～250kg/h，萃取時間為2～3h。
所述的檢測具體是，1)取均質(zhì)后的樣品進行用無水乙醇稀釋定容，獲得待測溶液；2)將待測溶液放入光徑比色杯中，在438nm波長下測定吸光值A(chǔ)，以無水乙醇為空白試劑；3)按式(1)計算蝦青素含量：
式中：S表示蝦青素含量；x表示稀釋倍數(shù)；A表示吸光度；m表示取樣質(zhì)量，2200表示質(zhì)量百分比為1％的蝦青素乙醇標準溶液于438nm下的吸光系數(shù)；1000為稀釋倍數(shù)。
為了驗證本發(fā)明的技術(shù)效果，申請人進行了實驗驗證：
原料：購自市售的雨生紅球藻初提物，采用分光光度法檢測，含蝦青素7.544%，采用本發(fā)明的技術(shù)方案進行提取。
以下是本發(fā)明的實驗記錄
根據(jù)表1得知，采用本發(fā)明的技術(shù)方案將雨生紅球藻初提物濃縮后，增加了蝦青素的純度，并且損失極小，而且反應(yīng)壓力不超過35MP，與現(xiàn)有技術(shù)中的上百MPa的壓力相比，其安全性得到了極大的增強。
由于采用了上述的技術(shù)方案，本發(fā)明選用雨生紅球藻初提物作為原料，采用超臨界流體來萃取該初提物，由于雨生紅球藻初提物中的蝦青素含量較高，因此，超臨界流體無需在壓力非常大的提交下，即可實現(xiàn)蝦青素的提純，極大的降低了對設(shè)備的壓力要求，不僅降低了生產(chǎn)成本，而且還保證了安全性。本發(fā)明材料來源廣泛，溶劑可以反復(fù)利用，且制備獲得的產(chǎn)品無異味，使用效果好。
具體實施方式
本發(fā)明的實施例1：精制雨生紅球藻蝦青素的方法，稱取337g雨生紅球藻初提物，經(jīng)過分光光度法檢測，含蝦青素7.544%，采用超臨界二氧化碳作為溶劑，先將雨生紅球藻初提物放入萃取釜的物料桶中，再將二氧化碳氣體注入萃取釜，保持萃取釜內(nèi)溫度和壓力在二氧化碳氣體的超臨界狀態(tài)，使二氧化碳與物料接觸，溫度為40～45℃，壓力為25MPa；超臨界二氧化碳的流量為200kg/h，萃取時間為2.5h，在該反應(yīng)條件下萃取至萃出液中的蝦青素含量小于0.1%，將萃出液回收循環(huán)，將萃余物加入勻質(zhì)機中勻質(zhì)后，對其進行檢測：1）取均質(zhì)后的樣品0.05g加入100ml容量瓶中，用無水乙醇稀釋定容，獲得待測溶液；2）將待測溶液放入1cm光徑比色杯中，在438nm波長下測定吸光值A(chǔ)，以無水乙醇為空白試劑；3）按式（1）計算蝦青素含量：
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于貴州航天烏江機電設(shè)備有限責任公司，未經(jīng)貴州航天烏江機電設(shè)備有限責任公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410787232.6/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
