[發(fā)明專利]一種磁性顆粒表面修飾金納米顆粒的功能化方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410786298.3
• 申請(qǐng)日: 2014-12-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104528636A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何丹農(nóng);鐘建;姜杰;顏娟;王萍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 上海納米技術(shù)及應(yīng)用國(guó)家工程研究中心有限公司
• 主分類號(hào): B82B3/00
• 分類號(hào): B82B3/00;B82Y30/00
• 代理公司: 上海東方易知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 31121
• 代理人: 唐莉莎

1.一種磁性顆粒表面修飾金納米顆粒的功能化方法，其特征在于，首先利用聚醚酰亞胺（PEI）將磁納米或者微米顆粒表面的羧基官能團(tuán)氨基化；隨后將一端巰基（SH）基團(tuán)而另外一端為N-羥基琥珀酰亞胺的聚乙二醇（PEG）高分子偶聯(lián)到氨基化的磁顆粒上；最后并與金納米顆粒反應(yīng)，從而將金納米顆粒修飾到磁納米或者微米顆粒上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種磁性顆粒表面修飾金納米顆粒的功能化方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）磁顆粒表面氨基化：取表面羧基化磁顆粒溶液，通過(guò)磁鐵吸引在反應(yīng)器壁上，移液槍取走液體，加入碳酸鹽緩沖液，超聲振動(dòng)分散磁顆粒，重復(fù)上述清洗過(guò)程兩次，隨后聚醚酰亞胺（PEI）的碳酸鹽緩沖液，反應(yīng)一段時(shí)間，利用碳酸鹽緩沖液，清洗磁顆粒；

（2）磁顆粒表面聚乙二醇化：將步驟（1）得到的磁顆粒，加入巰基-聚乙二醇，分子量為3000，-?N-羥基琥珀酰亞胺（HS-PEG-3000-NHS）和甲氧基-聚乙二醇，分子量為2000，-?N-羥基琥珀酰亞胺（mPEG-2000-NHS）混合碳酸鹽緩沖液中，反應(yīng)一段時(shí)間，利用氯仿清洗磁顆粒；從而將磁顆粒表面聚乙二醇化，長(zhǎng)鏈雙功能化PEG（HS-PEG-3000-NHS）和短鏈單功能化PEG（mPEG-2000-NHS）的混合使用可以在保證在利用長(zhǎng)鏈雙功能化PEG來(lái)連接金納米顆粒的同時(shí)，也利用長(zhǎng)短鏈PEG分子的差別來(lái)保證給與所連接金納米顆粒一定的空間自由度；

（3）磁顆粒表面功能化修飾金納米顆粒：將步驟（2）得到的磁顆粒，加入金納米顆粒氯仿溶液，反應(yīng)一段時(shí)間，利用超純水，清洗磁顆粒，常溫保存?zhèn)溆谩?/p>

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磁性顆粒表面修飾金納米顆粒的功能化方法，其特征在于，步驟（1）中所用碳酸鹽緩沖液為pH條件為8.2的0.05?mol/L碳酸鈉水溶液，所用聚醚酰亞胺的碳酸鹽緩沖液濃度為2-20%，反應(yīng)時(shí)間為1-3小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磁性顆粒表面修飾金納米顆粒的功能化方法，其特征在于，步驟（2）中所用的聚乙二醇混合液中HS-PEG-3000-NHS摩爾百分比率為1%-40%，總PEG濃度為1-40mM，反應(yīng)時(shí)間為1-3小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種磁性顆粒表面修飾金納米顆粒的功能化方法，其特征在于，步驟（3）中金納米顆粒為實(shí)心金納米顆粒、金納米棒，金納米籠，金納米殼球體，粒徑為1-1000nm，濃度為0.01-2nmoL，避光反應(yīng)時(shí)間為2-24小時(shí)。