[發(fā)明專利]改性二苯基甲烷二異氰酸酯及在制備彈性體中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410781698.5 | 申請日: | 2014-12-16 |
| 公開(公告)號: | CN104497266A | 公開(公告)日: | 2015-04-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 趙葉寶;杜春毅;章海飛;林劍;章芬成;林孝賓 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江華峰新材料股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G18/76 | 分類號: | C08G18/76;C08G18/66;C08G18/42;C08G18/34;C08G18/38;C08G18/32;C08J9/08;C08J9/14;C08G101/00 |
| 代理公司: | 上海金盛協(xié)力知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司31242 | 代理人: | 羅大忱 |
| 地址: | 325200浙江省溫*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 改性 苯基 甲烷 氰酸 制備 彈性體 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種改性二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)及其在雙組份聚氨酯微孔彈性體中的應(yīng)用
背景技術(shù)
聚氨酯是主鏈上含有重復(fù)氨基甲酸酯基團(tuán)的大分子化合物的統(tǒng)稱,是由二元或多元有機(jī)異氰酸酯與多元醇化合物相互作用而得到的高分子化合物。聚氨酯按其物理性能和用途,通常可分為硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料、軟質(zhì)聚氨酯泡沫塑料、聚氨酯彈性體和聚氨酯涂料等。聚氨酯因其卓越的性能被廣泛應(yīng)用于建筑、汽車、輕工、紡織、石化等眾多領(lǐng)域,是一種新興的有機(jī)高分子材料,被譽(yù)為“第五大塑料”。
隨著人們生活水平的提高和技術(shù)的進(jìn)步,對聚氨酯材料的性能要求也逐步提高。例如對聚氨酯微孔彈性體,目前市場要求其耐折性和耐磨性更強(qiáng),綜合性能更優(yōu),由此,對其原料聚氨酯樹脂的要求也更多。聚氨酯樹脂一般為(A、B、C)三組份或(A、B)二組份化合物,其中A組份為低聚物多元醇、發(fā)泡劑、勻泡劑、擴(kuò)鏈劑等混合物,B組份為低聚物多元醇和多異氰酸酯反應(yīng)混合物,C組份為催化劑。為了提高聚氨酯制品的性能,通常調(diào)整聚氨酯樹脂中各種原料的配方,也有對聚氨酯樹脂中低聚酯多元醇或多異氰酸酯進(jìn)行改性。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種改性二苯基甲烷二異氰酸酯及在制備彈性體中的應(yīng)用,以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷。
本發(fā)明所述的改性二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI),是采用包括如下步驟的制備方法制備的:
將MDI、二元酸、聚酯多元醇和磷酸混合反應(yīng),反應(yīng)溫度為60~100℃,反應(yīng)時間為3~4小時;即可獲得所述的改性MDI;
各個組分的重量份數(shù)為:
優(yōu)選:
所述二元酸為己二酸、丁二酸、癸二酸、戊二酸中的一種或一種以上;
所述的聚酯多元醇為己二酸系聚酯二醇,優(yōu)選分子量為1500~3000的聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇中的一種或一種以上;
所述改性MDI,可用于制備聚氨酯微孔彈性體,其應(yīng)用方法如下步驟:
(1)將低聚物多元醇、發(fā)泡劑、勻泡劑、擴(kuò)鏈劑和催化劑混合,作為A組份;
各個組分的重量份數(shù)為:
所述的聚酯多元醇為己二酸系聚酯二醇,優(yōu)選分子量為1500~3000的聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸丙二醇酯二醇、聚己二酸丁二醇酯二醇中的一種或一種以上;
所述的發(fā)泡劑為水、二氯氟乙烷HCFC-141b、五氟丙烷HFC-245fa、1,1,1,3,3-五氟丁烷或二氯甲烷中的一種或多種混合物;
所述的擴(kuò)鏈劑為乙二醇、1,2-丙二醇、1,4-丁二醇、二乙二醇或1,6-己二醇中的一種或多種混合物;
所述的催化劑為三乙烯二胺的乙醇溶液,三乙烯二胺和乙醇的質(zhì)量比為1:2;
(2)將A組份與所述的改性MDI按A組分的活潑氫摩爾數(shù)與所述改性MDI中的異氰酸酯基團(tuán)的摩爾數(shù)之比為100∶100的比例混合,注入模具反應(yīng)成型,成型溫度為40~45℃,成型時間為4~5min,脫模后,在60~70℃烘箱中熟化22~24小時,獲得聚氨酯微孔彈性體。
本發(fā)明的有益效果是:利用所述改性MDI制得的聚氨酯微孔彈性體的拉伸強(qiáng)度和撕裂強(qiáng)度等物性明顯提高。
具體實施方式
下面通過實施例對本發(fā)明進(jìn)行具體的描述,只用于對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明,不能理解為對本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。實施例中采用的實施條件可以根據(jù)具體廠家的條件和要求做一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整。
實施例1
(1)將4.86kg的MDI,0.05kg的己二酸,0.97kg的分子量為1500聚己二酸乙二醇酯二醇和0.10g的磷酸混合反應(yīng),控制溫度60℃,反應(yīng)4小時,即得改性MDI;(2)將10.00kg分子量為1500的聚己二酸己二醇、0.01kg蒸餾水、0.05kg有機(jī)硅勻泡劑、0.70kg乙二醇、0.12kg三乙烯二胺乙醇溶液混合均勻;(3)將改性MDI與步驟(2)所得的混合物混合均勻,注入模具反應(yīng)成型,模溫為40℃,成型5min后脫模,在65℃烘箱中熟化23小時,獲得聚氨酯微孔彈性體。
實施例2
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