[發(fā)明專利]一種提高錳酸鋰正極材料性能的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410781009.0 | 申請(qǐng)日： | 2014-12-17 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104409722A | 公開（公告）日： | 2015-03-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蔡振勇;袁榮忠;李旭;蔣湘康;譚欣欣 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 湖南杉杉新能源有限公司 |
| 主分類號(hào)： | H01M4/505 | 分類號(hào)： | H01M4/505 |
| 代理公司： | 長(zhǎng)沙星耀專利事務(wù)所 43205 | 代理人： | 陳亞琴;寧星耀 |
| 地址： | 410600 湖南省長(zhǎng)*** | 國(guó)省代碼： | 湖南;43 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 提高 錳酸鋰 正極 材料 性能 方法 | ||
1.一種提高錳酸鋰正極材料性能的方法，其特征在于：包括以下步驟：
（1）將粒度D50≤35μm的錳酸鋰用蒸餾水洗滌除雜，然后脫水干燥，得除雜錳酸鋰產(chǎn)品；
（2）將步驟（1）所得除雜錳酸鋰產(chǎn)品加入相當(dāng)于其質(zhì)量0.05～3?%的陰離子化合物，混合均勻后在400～600℃溫度下恒溫煅燒2～8h，然后繼續(xù)升溫到700～1000℃恒溫煅燒7～20h，冷卻至室溫，研磨至粒度D50≤35μm，得錳酸鋰正極材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述提高錳酸鋰正極材料性能的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述錳酸鋰的制備方法為：將鋰源、錳源和金屬氧化物按照鋰元素、錳元素和金屬元素摩爾比1:1.85～1.95:0～0.09混合均勻，加入乙醇調(diào)成漿狀，于400～600℃下恒溫預(yù)燒5～10h，然后繼續(xù)升溫至800～1000℃恒溫煅燒15～24h，冷卻至室溫，研磨至粒度D50≤35μm，即成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述提高錳酸鋰正極材料性能的方法，其特征在于：步驟（1）中，所述洗滌除雜是指將錳酸鋰洗滌至鈉離子及硫酸根離子總含量＜300ppm，其它雜質(zhì)含量＜100ppm。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述提高錳酸鋰正極材料性能的方法，其特征在于：步驟（2）中，所述陰離子化合物為氟化銨、氯化銨或碘化銨中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述提高錳酸鋰正極材料性能的方法，其特征在于：所述鋰源為碳酸鋰、氫氧化鋰或醋酸鋰中的一種或幾種；所述錳源為化學(xué)二氧化錳或電解二氧化錳；所述金屬氧化物為氧化鋁、氧化鎳、氧化鑭或氧化鋯中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述提高錳酸鋰正極材料性能的方法，其特征在于：所述加入乙醇的量為鋰源、錳源和金屬氧化物混合物質(zhì)量的1～10%。
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