[發(fā)明專利]一種新品種選育誘導(dǎo)劑及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410779247.8 | 申請(qǐng)日： | 2014-12-16 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN104429966A | 公開(kāi)（公告）日： | 2015-03-25 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 劉開(kāi)紅 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 長(zhǎng)陽(yáng)勤勞農(nóng)夫農(nóng)產(chǎn)品有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A01H4/00 | 分類號(hào)： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 宜昌市三峽專利事務(wù)所 42103 | 代理人： | 蔣悅 |
| 地址： | 443500 湖北省*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 新品種 選育 誘導(dǎo)劑 及其 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種新品種選育誘導(dǎo)劑，并對(duì)草莓植株進(jìn)行新品種的選育，屬于植物新品種培育技術(shù)，即通過(guò)透導(dǎo)劑在草莓組培過(guò)程中誘導(dǎo)變異植株進(jìn)行新品種培育。
背景技術(shù)
草莓的新品種選育，目前主要采用父本、母本雜交選育法，同時(shí)，有部分科研機(jī)構(gòu)采用輻照法誘導(dǎo)變異，而采用組培誘導(dǎo)變異進(jìn)行新品種選育，目前未見(jiàn)資料記錄。草莓在常規(guī)組織培養(yǎng)過(guò)程中，受培養(yǎng)基配比、培養(yǎng)溫度、繼代次數(shù)、激素的影響有可能發(fā)生變異，但在一般情況下，變異不顯性，變異植株比例低，變異不具有方向性，不具有穩(wěn)定遺傳性。本誘導(dǎo)劑主要對(duì)草莓組培進(jìn)行顯性變異誘導(dǎo)，使變異比例提升到12％以上，并且具有方向性，具有穩(wěn)定遺傳特征，從而為培育草莓新品種提供種質(zhì)資源。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明涉及植物新品種培育技術(shù)，即通過(guò)誘導(dǎo)劑在草莓組培過(guò)程中誘導(dǎo)變異植株，從而進(jìn)行新品種培育。
一種新品種選育誘導(dǎo)劑，包括如下重量份的原料組成：20-50份蒼術(shù)粉，15-35份苦參堿粉，20-45份鳳仙花籽粉。
進(jìn)一步優(yōu)選為包括如下重量份的原料組成：33份蒼術(shù)粉，28份苦參堿粉，39份鳳仙花籽粉。
蒼術(shù)粉至少過(guò)3萬(wàn)目，苦參堿粉至少過(guò)3萬(wàn)目，鳳仙花籽粉至少過(guò)3萬(wàn)目。
上述的誘導(dǎo)劑還包括如下重量份的原料：10-15份β-桉樹(shù)葉油醇，2-5份紫金砂，0.01-0.5份脂肪酶，0.01-0.05魔芋葡甘聚糖。
進(jìn)一步優(yōu)選為誘導(dǎo)劑還包括如下重量份的原料：12份β-桉樹(shù)葉油醇，3.8份紫金砂，0.15份脂肪酶，0.25魔芋葡甘聚糖。
本發(fā)明所述的誘導(dǎo)劑還可以是經(jīng)添加輔料后的組合型誘導(dǎo)劑，即以上述原料的組合物為主要成分，經(jīng)添加凝膠或帶抑菌劑的凝膠所形成的組合誘導(dǎo)劑。
所述的凝膠為聚丙烯酸與可溶性淀粉以質(zhì)量比為1:50-80的混合物；所述的帶抑菌劑的凝膠為聚丙烯酸、可溶性淀粉、香蘭素以質(zhì)量比為1：50-80：0.1-1，所述的聚丙烯酸還可以為聚丙烯酸鹽。
將上述的誘導(dǎo)劑按重量的10-25％(進(jìn)一步優(yōu)選為18.5％)添加到草莓繼代組培培養(yǎng)基中，可以得到12％以上的變異植株，通過(guò)對(duì)變異植株進(jìn)行育種選育，可獲得具有穩(wěn)定遺傳性狀的變種，為草莓新品種的育種提供種質(zhì)資源。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
1、用電子秤稱取蒼術(shù)粉劑3.3kg、苦參堿粉劑2.8kg、鳳仙花籽粉劑3.9kg。
2、將上述組分混合均勻即成誘導(dǎo)劑。
3、將該誘導(dǎo)劑按重量的18.5％比例添加到組培繼代培養(yǎng)的培養(yǎng)基中，得到總數(shù)12％以上的變異植株，通過(guò)對(duì)變異植株的育種選育，可以得到穩(wěn)定的遺傳變種，為草莓新品種的育種提供種質(zhì)資源。
法蘭地草莓品種組培為例：
1、A組：選取組培繼代培養(yǎng)苗500瓶，每瓶4株，共2000株，在培養(yǎng)基配制時(shí)按重量18.5％比例添加本誘導(dǎo)劑。
2、B組：選取組培繼代培養(yǎng)苗500瓶，每瓶4株，共2000株，按常規(guī)培養(yǎng)基，作為對(duì)照組。
3、控制同樣的溫濕度、光照度，繼代培養(yǎng)30天后，進(jìn)行基因檢測(cè)。
4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：
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