[發明專利]一種鮑曼不動桿菌及其培養方法和應用

在審

• 申請號: 201410779207.3
• 申請日: 2014-12-15
• 公開（公告）號: CN104388366A
• 公開（公告）日: 2015-03-04
• 發明（設計）人: 劉銳;陳英杰;黃小丹;劉巖;黃立芳
• 申請（專利權）人: 仲愷農業工程學院
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C02F3/34;C12R1/01;C02F103/30
• 代理公司: 廣州市越秀區哲力專利商標事務所(普通合伙) 44288
• 代理人: 石伍軍

技術領域

本發明涉及生物技術領域，具體涉及一種鮑曼不動桿菌及其培養方法和應用。

背景技術

鮑曼不動桿菌(Acinetobacter?baumannii)為非發酵革蘭陰性桿菌，廣泛存在于自然界，屬于條件致病菌。鮑曼不動桿菌有莢膜、菌毛，無芽孢和鞭毛；具有較強的粘附力，易于附著于物體表面。鮑曼不動桿菌具有復雜的抗原構造，包括菌體抗原以及莢膜抗原，根據不同的抗原可以將鮑曼不動桿菌分為34個血清型。

印染廢水主要特征為帶有色澤,主要由染料和纖維雜質造成。印染廢水處理的突出問題是色度和難降解有機物的去除問題。帶有色澤的水,排放至天然水源,不宜飲用,必須處理。因此,脫色處理一直是印染廢水處理的主要任務。偶氮染料是一類含有一個或多個-N＝N-功能團的芳香類化合物，約占有機染料產品總量的80％以上，偶氮染料大多具有較好的水溶性，從而也導致了大量未附著在染色物上的染料以廢水形式排出，造成水體污染。

近年來研究發現鮑曼不動桿菌可以降解廢水中發染料污染物，具有很高的應用價值。目前，富集培養基和培養方法所獲得的鮑曼不動桿菌活性低，容易出現變異；并且富集時間周期過長，成本高。

發明內容

為了克服現有技術的不足，本發明的目的在于提供一種鮑曼不動桿菌，具有較高的活性，生長速度快，穩定性好、不易變異。

本發明的另一目的在于提供一種鮑曼不動桿菌的培養方法，簡化培養過程，縮短培養周期，獲得穩定性好，活性高的鮑曼不動桿菌。

本發明還提供了鮑曼不動桿菌在廢水染料脫色中的應用。

為解決上述問題，本發明所采用的技術方案如下：

一種鮑曼不動桿菌(Acinetobacter?baumannii?LCY?Jac)，其將從印染廢水取樣后接入富集培養基培養，經過傳代后分離獲得的單株菌落，該鮑曼不動桿菌(Acinetobacter?baumannii?LCY?Jac)于2014年5月7日提交保藏，保藏號為：CCTCC?NO：M201488；保藏單位：中國典型培養物保藏中心；保藏地址：中國.武漢.武漢大學；郵編：430072。

具體地，所述鮑曼不動桿菌所述鮑曼不動桿菌的RNA基因序列為SEQ?ID?NO:1。

一種鮑曼不動桿菌(Acinetobacter?baumannii?LCY?Jac)的培養方法，其包括如下步驟：

1)接種培養：從印染廠廢水處理生化池中采集廢水樣品，調節廢水的pH至6-7.5，然后將樣品接入到富集培養基中，在恒溫培養箱中培養；

2)菌種馴化：恒溫培養箱中培養后于37℃搖床培養，每次接近全褪色時轉至下一瓶，共篩選5代；

3)分離菌株：菌種馴化后在固體培養基平板上經多次劃線分離出單株菌落；

4)篩選：將分離出的單株菌落對燃料進行脫色，選擇脫色好、活性高的菌株；

5)鑒定：對步驟4)挑選出的菌株進行形態、生理生化特征采用BiologTM方法進行鑒定，挑選出鮑曼不動桿菌。

具體地，本發明所采用的富集培養基中，每1000ml富集培養基由含有蛋白胨1％，NaCl?0.5％，牛肉膏0.5％。

具體地，步驟1)中，恒溫培養箱培養的溫度為32-47℃。

具體地，步驟2)中，搖床轉速為200n/min。

本發明所述的鮑曼不動桿菌在偶氮染料脫色中的應用；尤其對含有剛果紅和孔雀綠等燃料的廢水進行脫色處理，有著很好的脫色效果。

相比現有技術，本發明的有益效果在于：

1.本發明所述的鮑曼不動桿菌具有較高的活性，生長速度快，穩定性好、不易變異，具有良好的脫色效果；

2.本發明所述的培養方法操作簡單、培養周期短，

下面結合附圖和具體實施方式對本發明作進一步詳細說明。

附圖說明

圖1為反應溫度對本發明所述的鮑曼不動桿菌的影響結果圖；

圖2為pH值對本發明所述的鮑曼不動桿菌的影響結果圖；

圖3為搖床轉速對本發明所述的鮑曼不動桿菌的影響結果圖。

具體實施方式

實施例1