[發明專利]核殼結構彩色墨粉制備方法

有效

• 申請號: 201410777998.6
• 申請日: 2014-12-15
• 公開（公告）號: CN104460255B
• 公開（公告）日: 2019-01-01
• 發明（設計）人: 路雨青;劉志軍;曹方敏;李東瑩;程衛峰;李紹昌;羊輝
• 申請（專利權）人: 深圳市樂普泰科技股份有限公司
• 主分類號: G03G9/08
• 分類號: G03G9/08
• 代理公司: 深圳市合道英聯專利事務所(普通合伙) 44309
• 代理人: 廉紅果

1.核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，包括下述步驟：

1)對顏料進行疏水改性；

2)將改性后的顏料加入到含有電荷控制劑的Tg為40-65℃的低Tg墨粉核樹脂單體中，再加入蠟和引發劑，然后將其加入到含乳化劑的水溶液中高速乳化到納米級別，升溫聚合得到封裝有蠟、顏料的低Tg核細乳液；

3)將含有電荷控制劑、憎水劑、引發劑的Tg為70-95℃的高Tg殼單體加入到含乳化劑的水溶液中高速乳化到納米級別，再轉移升溫聚合得到封裝有電荷控制劑的高Tg殼細乳液；

4)通過凝集工藝使所述低Tg核細乳液先凝聚成粒，然后將所述封裝有電荷控制劑的高Tg殼細乳液加入其中，使其在核粒子表面失穩形成一層均勻殼膜，再通過升溫使核殼熔融、球形化；

5)后處理后，即得到平均粒徑為5-10μm，粒子平均球形度為0.950-0.995的核殼結構彩色墨粉。

2.根據權利要求1所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，所述步驟1)中，采用偶聯劑對所述顏料進行疏水改性，使所述顏料改性后的活化指數達到70-98％。

3.根據權利要求2所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，對顏料進行疏水改性具體步驟為：

將0.5-15％的偶聯劑加入到異丙醇/水的混合溶液中混合分散，加入顏料在80℃溫度下高速分散2-5h，然后烘干,研磨至粒徑0.05-0.5μm即可。

4.根據權利要求1-3任一項所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，所述步驟2)的制備封裝有顏料、蠟的低Tg核細乳液具體包括：

將改性顏料、樹脂型電荷控制劑溶解于Tg為40-65℃低Tg的墨粉核樹脂單體中，并超聲分散20min，向體系中加入蠟，待其充分溶解后加入油溶性引發劑得到混合分散液，然將上述混合分散液加入到乳化劑含量為0.5wt％-5wt％的乳化劑水溶液中，乳化共混至納米級別后，升溫聚合成低Tg核細乳液。

5.根據權利要求4所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，所述步驟2)中，所述封裝有顏料、蠟的低Tg核細乳液的Tg為40-60℃，分子量為5000-50000，粒徑為0.05-0.5μm。

6.根據權利要求1-3任一項所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，制備所述封裝有電荷控制劑的高Tg殼細乳液的步驟3)具體包括：將包含電荷控制劑、憎水劑、引發劑的高Tg殼單體加入到乳化劑含量為0.5wt％-5wt％的乳化劑水溶液中，乳化共混至50-500nm，升溫聚合成具有納米級別的封裝有電荷控制劑的高Tg殼細乳液。

7.根據權利要求6所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，所述步驟3)制備的所述封裝有電荷控制劑的高Tg殼細乳液的Tg為70-95℃、分子量為5000-50000、粒徑為50-800nm。

8.根據權利要求1-3任一項所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，所述步驟4)中，通過凝聚工藝使所述低Tg核細乳液凝集成4-6μm核粒子，再使所述高Tg殼細乳液失穩吸附于所述核粒子表面而形成0.5-2μm的殼層。

9.根據權利要求8所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，所述步驟4)具體包括：向所述低Tg核細乳液中加入酸和凝聚劑使其失穩凝聚成4-6μm的核粒子，調節體系pH后加入所述高Tg殼細乳液，再用酸和凝聚劑使所述高Tg殼細乳液失穩并吸附于所述核粒子的表面而形成0.5-2μm的殼層，并升溫使其核殼熔融、球形化。

10.根據權利要求1-3任一項所述的核殼結構彩色墨粉制備方法，其特征在于，所述步驟5)之后處理具體包括：加酸中和墨粉堿性，反復過濾洗滌至墨粉濾液電導率≤10μS/cm，并調節其pH為5-8，然后干燥，用二氧化硅外部添加劑處理，即可得到具有核殼結構的彩色墨粉。