[發(fā)明專利]非鎘基水溶性核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法及該量子點(diǎn)在銀納米線發(fā)光透明導(dǎo)電薄膜中的應(yīng)用

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• 申請日: 2014-12-15
• 公開（公告）號: CN104592990A
• 公開（公告）日: 2015-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 潘道成;康曉嬌;陶影;黃利堅(jiān);王蘭
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所
• 主分類號: C09K11/62
• 分類號: C09K11/62;C09K11/88;C09K11/02
• 代理公司: 長春菁華專利商標(biāo)代理事務(wù)所 22210
• 代理人: 南小平

1.一種非鎘基水溶性核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟一：將陽離子前體、動(dòng)植物膠、水溶性硫醇和水混合，再加入陰離子前體，將所得混合液放置反應(yīng)容器中，在溫度為40℃-200℃下反應(yīng)10分鐘-5小時(shí)，得到量子點(diǎn)核溶液；

步驟二：在步驟一得到的量子點(diǎn)核溶液中加入鋅源和硫源，在溫度為40℃-180℃下反應(yīng)10分鐘-2小時(shí)，得到非鎘基水溶性核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)；

所述的陽離子前體為銦陽離子前體，和銅陽離子前體、銀陽離子前體、鋅陽離子前體、錳陽離子前體這四種陽離子前體中的一種或多種；

所述陰離子前體為硫陰離子前體、硒陰離子前體和碲陰離子前體中的一種或多種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述銅陽離子前體為硝酸銅、氯化銅、氧化銅、氧化亞銅、硫酸銅和醋酸銅中的一種或多種；

所述銀陽離子前體為硝酸銀和醋酸銀中的一種或兩種；

所述鋅陽離子前體為氧化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅和醋酸鋅中的一種或多種；

所述錳陽離子前體為硫酸錳、硝酸錳、二氯化錳和氧化亞錳中的一種或多種；

所述銦陽離子前體為氧化銦、硫酸銦、氯化銦、氫氧化銦、硝酸銦和醋酸銦中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硫陰離子前體為單質(zhì)硫、硫脲、硫代乙酰胺、硫化鈉、硫氫化鈉、硫氫化銨和硫化銨中的一種或多種；

所述硒陰離子前體為單質(zhì)硒、硒化鈉和硒氫化鈉中的一種或多種；

所述碲陰離子前體為碲氫化鈉和亞碲酸鈉中的一種或兩種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述動(dòng)植物膠為明膠、黃原膠和瓜爾豆膠中一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述水溶性硫醇為硫代乙醇酸、硫代乙醇酸銨、巰基丙酸、巰基丁二酸和β-巰基乙胺中的一種或多種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述反應(yīng)容器為電壓力鍋、湯鍋、燒杯或反應(yīng)釜。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述鋅源為氧化鋅、硫酸鋅、硝酸鋅、氯化鋅和醋酸鋅中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硫源為硫脲、硫代乙酰胺、硫化鈉、硫粉和硫化銨中的一種或多種。

9.用權(quán)利要求1制備的非鎘基水溶性核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)制備銀納米線/量子點(diǎn)發(fā)光透明導(dǎo)電薄膜的方法，包括以下步驟：

把合成的非鎘基水溶性核殼結(jié)構(gòu)量子點(diǎn)與銀納米線的水分散液混合均勻，通過溶液方法制備銀納米線/量子點(diǎn)發(fā)光透明導(dǎo)電薄膜；所述銀納米線/量子點(diǎn)發(fā)光透明導(dǎo)電薄膜中的量子點(diǎn)與銀納米線的重量比為1:0.1-1000。