[發明專利]PE管材的分析方法在審

申請號：	201410773606.9	申請日：	2014-12-16
公開（公告）號：	CN104390876A	公開（公告）日：	2015-03-04
發明（設計）人：	賈夢虹;盧鑫;吳杰;裴麗娟	申請（專利權）人：	上海微譜化工技術服務有限公司
主分類號：	G01N5/00	分類號：	G01N5/00
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地址：	200438 上海市***	國省代碼：	上海;31
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摘要：
搜索關鍵詞：	pe 管材分析方法
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【說明書】：

技術領域

????本發明涉及分析領域，具體涉及微觀圖譜分析技術，特別地涉及PE管材的分析方法。

背景技術

PE管材是主要以聚乙烯為原材料經塑料擠出機一次擠塑成型，應用于城鎮給水管網、灌溉引水工程、垃圾處理場、集污管道工程及農業噴灌工程的塑料管材。由于PE管道采用熱熔、電熱熔連接，實現了接口與管材的一體化，并可有效抵抗內壓力產生的環向應力及軸向的抗沖應力。

現有技術中，乙烯EVA共混體系就良好的柔軟性和少許的彈性，其中PE的比例越高，附著性越差。通過調節兩種化學物質比例，使其滿足不同的應用需要，其中EVA中乙烯基醋酸酯的含量越高，其透明度、柔軟度及堅韌度會相對提高。所以共混體系中的EVA含量的確定就顯得非常重要。

PE/EVA體系主要為PE與EVA的機械共混體系，PE與EVA主要區別在于PE是通過乙烯的加成聚合而成，由重復的-CH2-單元連接而成的高聚物鏈，而EVA則為乙烯與醋酸乙烯酯無規共聚而成，并且兩種組分之間比例是可變的，因此，通過常規方法如紅外，核磁均無法對PE/EVA體系中各成分進行定量。

發明內容

為了解決上述技術問題，本發明的目的之一為提供了一種PE管材的分析方法，包括以下步驟：

PE管材的分析方法，包括以下步驟：

PE管材中EVA含量的分析方法，包括以下步驟：

提供PE管材，得到第一待測樣品，所述第一待測樣品由PE、EVA組成；

使用TGA分析第一待測樣品，得到第一VA含量；

將第一待測樣品中的PE、EVA分離，可溶物烘干后得到第二待測樣品；

使用TGA分析第二待測樣品，得到第二VA含量；

通過第一VA含量、第二VA含量計算得到EVA在PEEVA體系中的含量。

所述PE/EVA中EVA的含量低于45%。

所述PE管材還包括顏料和/或填料。

所述填料為二氧化硅、二氧化鈦、碳酸鈣中的一種或幾種。

所述顏料為無機顏料。

所述溶出物是經過多次氯仿溶解至連續兩次溶出物小于0.005g后得到。

所述的PE/EVA分離步驟包括：

將包裹有第一待測樣品的濾紙置于燒杯中，加入氯仿，使得氯仿浸沒第一待測樣品，并置于加熱板上加熱，將氯仿溶液剩余至另一個干凈的燒杯中，并將樣品置于加熱板上烘干稱重，并記錄裝有溶出物的燒杯的質量變化值m₁，后續操作同上述，每次溶出物轉移至同一個燒杯中，記錄每次的質量變化值m_n，直至連續兩次溶出物質量均小于等于0.005g時，認為PE/EVA體系已經分離完全。

使用本發明的方法可有效準確地獲取PE/EVA中的EVA含量，定量偏差均低于9%，而常規分離方法定量偏差有高有低。可見本發明的方法更加通用。

現有的EVA大部分VA含量分布較寬，大部分商業EVA產品的VA的含量都是平均含量，同時由于逾滲效應，當EVA的含量低于45%時，氯仿不可能將PE/EVA中的所有EVA溶解出，但是氯仿可以將EVA以相同的VA含量分布溶解出。采用分離的方法，定量偏差基本大于25%，采用本發明的方法，定量偏差小于9%。

具體實施方式

本發明所述的溶出物是指氯仿溶解PE管材后剩余的物質，而可溶物是指氯仿溶解PE管材后得到的氯仿溶液。