[發明專利]一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法在審
| 申請號: | 201410762052.2 | 申請日: | 2014-12-13 |
| 公開(公告)號: | CN104445351A | 公開(公告)日: | 2015-03-25 |
| 發明(設計)人: | 鄭燕升;王勇 | 申請(專利權)人: | 廣西科技大學 |
| 主分類號: | C01F17/00 | 分類號: | C01F17/00;B82Y30/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 納米 氧化釔 合成 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法。
背景技術
氧化釔(Y2O3)是一種重要的稀土化合物,具有獨特的耐熱性、抗腐蝕性、高介電常數及一系列優良的光學性能,被廣泛應用于高級陶瓷、光電器件、催化劑等領域。
近年來,國內外對納米氧化釔粉體的制備展開了廣泛的研究,主要制備方法包括溶膠-凝膠法、氣相沉積法、微乳液法和水熱法,水熱法具有工藝簡單、設備成本低的優點,但生成的粉體易團聚,分離困難。
發明內容
本發明要解決的技術問題是克服現有的缺陷,提供了一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法。
為了解決上述技術問題,本發明提供了如下的技術方案:
一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法,包括如下步驟:
(1)先向硝酸釔溶液中加入季戊四醇;
(2)再向步驟(1)的溶液中加入氫氧化鈉溶液,調節溶液pH至11-13,然后在170-200℃反應20-30小時;
(3)步驟(2)的反應液過濾,濾渣經洗滌、干燥、煅燒后得到納米氧化釔粉體。
進一步,季戊四醇的用量為硝酸釔質量的1-5%。
硝酸釔溶液濃度優選為0.05-0.5mol/L。
具體實施方式
以下對本發明的優選實施例進行說明,應當理解,此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本發明,并不用于限定本發明。
實施例1
一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法,包括如下步驟:
(1)先向溶液為0.2mol/L的硝酸釔溶液中加入季戊四醇,季戊四醇按硝酸釔質量的1%加入,攪拌均勻;
(2)再向步驟(1)的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液,調節溶液pH至11,然后在180℃反應24小時;
(3)反應后,反應液過濾,濾渣用水洗滌6次,真空干燥4小時,再在600℃下煅燒1小時,得到納米氧化釔粉體。
實施例2
一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法,包括如下步驟:
(1)先向溶液為0.1mol/L的硝酸釔溶液中加入季戊四醇,季戊四醇按硝酸釔質量的5%加入,攪拌均勻;
(2)再向步驟(1)的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液,調節溶液pH至13,然后在200℃反應24小時;
(3)反應后,反應液過濾,濾渣用水洗滌6次,真空干燥4小時,再在600℃下煅燒1小時,得到納米氧化釔粉體。
實施例3
一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法,包括如下步驟:
(1)先向溶液為0.05mol/L的硝酸釔溶液中加入季戊四醇,季戊四醇按硝酸釔質量的2%加入,攪拌均勻;
(2)再向步驟(1)的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液,調節溶液pH至12,然后在180℃反應24小時;
(3)反應后,反應液過濾,濾渣用水洗滌6次,真空干燥4小時,再在620℃下煅燒1小時,得到納米氧化釔粉體。
本發明方法易于分離,所得的納米氧化釔粉體為形貌均一的球形,粒徑可控制在45-55nm。
最后應說明的是:以上所述僅為本發明的優選實施例而已,并不用于限制本發明,盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明,對于本領域的技術人員來說,其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改,或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內,所作的任何修改、等同替換、改進等,均應包含在本發明的保護范圍之內。
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