[發明專利]一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法

在審

• 申請號: 201410762052.2
• 申請日: 2014-12-13
• 公開（公告）號: CN104445351A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發明（設計）人: 鄭燕升;王勇
• 申請（專利權）人: 廣西科技大學
• 主分類號: C01F17/00
• 分類號: C01F17/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京中恒高博知識產權代理有限公司 11249
• 代理人: 姜萬林

技術領域

本發明涉及一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法。

背景技術

氧化釔（Y₂O₃）是一種重要的稀土化合物，具有獨特的耐熱性、抗腐蝕性、高介電常數及一系列優良的光學性能，被廣泛應用于高級陶瓷、光電器件、催化劑等領域。

近年來，國內外對納米氧化釔粉體的制備展開了廣泛的研究，主要制備方法包括溶膠-凝膠法、氣相沉積法、微乳液法和水熱法，水熱法具有工藝簡單、設備成本低的優點，但生成的粉體易團聚，分離困難。

發明內容

本發明要解決的技術問題是克服現有的缺陷，提供了一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法。

為了解決上述技術問題，本發明提供了如下的技術方案：

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向硝酸釔溶液中加入季戊四醇；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入氫氧化鈉溶液，調節溶液pH至11-13，然后在170-200℃反應20-30小時；

（3）步驟（2）的反應液過濾，濾渣經洗滌、干燥、煅燒后得到納米氧化釔粉體。

進一步，季戊四醇的用量為硝酸釔質量的1-5%。

硝酸釔溶液濃度優選為0.05-0.5mol/L。

具體實施方式

以下對本發明的優選實施例進行說明，應當理解，此處所描述的優選實施例僅用于說明和解釋本發明，并不用于限定本發明。

實施例1

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向溶液為0.2mol/L的硝酸釔溶液中加入季戊四醇，季戊四醇按硝酸釔質量的1%加入，攪拌均勻；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調節溶液pH至11，然后在180℃反應24小時；

（3）反應后，反應液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在600℃下煅燒1小時，得到納米氧化釔粉體。

實施例2

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向溶液為0.1mol/L的硝酸釔溶液中加入季戊四醇，季戊四醇按硝酸釔質量的5%加入，攪拌均勻；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調節溶液pH至13，然后在200℃反應24小時；

（3）反應后，反應液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在600℃下煅燒1小時，得到納米氧化釔粉體。

實施例3

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向溶液為0.05mol/L的硝酸釔溶液中加入季戊四醇，季戊四醇按硝酸釔質量的2%加入，攪拌均勻；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調節溶液pH至12，然后在180℃反應24小時；

（3）反應后，反應液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在620℃下煅燒1小時，得到納米氧化釔粉體。

本發明方法易于分離，所得的納米氧化釔粉體為形貌均一的球形，粒徑可控制在45-55nm。

最后應說明的是：以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。