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[發(fā)明專利]油酸修飾Y2O3超細(xì)粉方法無效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410761777.X 申請(qǐng)日: 2014-12-12
公開(公告)號(hào): CN104479409A 公開(公告)日: 2015-04-01
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 鄭燕升;王勇 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 廣西科技大學(xué)
主分類號(hào): C09C1/00 分類號(hào): C09C1/00;C09C3/08;C01F17/00
代理公司: 北京中恒高博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249 代理人: 張秋云
地址: 545006 廣西壯族*** 國(guó)省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 油酸 修飾 sub 超細(xì)粉 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及油酸修飾Y2O3超細(xì)粉方法。

背景技術(shù)

稀土元素中的釔和鈰是地殼中含量較大的兩種元素,如何充分利用我國(guó)豐富的稀土資源是目前國(guó)內(nèi)科學(xué)研究的熱點(diǎn)。其中釔元素通常以氧化釔的形式存在,氧化釔因其自身獨(dú)特的電子構(gòu)型使它擁有多種優(yōu)良性能,已被用作功能材料普遍的應(yīng)用在諸多領(lǐng)域中,因其在可見—近紅外波段熱反射性能優(yōu)越,可作為隔熱涂層涂裝在物體表面,起到隔熱保護(hù)的作用,因此可用來作為無機(jī)填料添加到有機(jī)涂層或涂料中進(jìn)一步優(yōu)化其隔熱保溫效果。然而納米化后的氧化釔超細(xì)顆粒因其粒徑小、大的比表面積和較高的表面能極易團(tuán)聚在一起,極大的降低了其優(yōu)勢(shì)性能的發(fā)揮,影響了它在實(shí)際生活中的應(yīng)用,尤其是在有機(jī)相中,由于極性的差異無機(jī)粉體很難得到穩(wěn)定的分散和有效的侵潤(rùn),故通過有機(jī)質(zhì)對(duì)其表面改性改善來其應(yīng)用的局限性,使其在有機(jī)相中的分散性和相容性更佳,擴(kuò)展其在實(shí)際領(lǐng)域的應(yīng)用就顯得非常有必要。

呂玉珍等對(duì)納米級(jí)TiO2用油酸有機(jī)表面處理后,發(fā)現(xiàn)經(jīng)過改性處理后的TiO2粒子在變壓油中的分散性和穩(wěn)定性都明顯提升;徐淑芬等在用油酸對(duì)硼酸鈣納米片進(jìn)行表面修飾后,一定程度上使得硼酸鈣在潤(rùn)滑油中的分散性提高。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的就是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)中的缺陷,提供了油酸修飾Y2O3超細(xì)粉方法。

為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供的技術(shù)方案為:油酸修飾Y2O3超細(xì)粉方法,包括以下步驟:將粗粉氧化釔粉末溶于濃硝酸溶液,加無水乙醇稀釋得到濃度為0.25mol/L的硝酸釔溶液,向其中加入分散劑PEG4000和硫酸氨,將其超聲分散均勻,配制所需的碳酸氫銨溶液,將硝酸釔溶液以2ml/min的滴速慢慢滴入碳酸氫銨溶液中,并以磁力快速攪拌,滴加完畢后繼續(xù)攪拌2h,陳化2h,離心分離,洗滌過濾,80℃下干燥2h,然后將沉淀物放入電爐中850℃焙燒3h得到氧化釔超細(xì)粉末;稱取干燥氧化釔粉末加入到含有50ml無水乙醇的圓底燒瓶中,超聲分散10分鐘,油酸用無水乙醇稀釋,超聲分散均勻后加入上述燒瓶中,然后再次超聲分散,先通過水浴攪拌反應(yīng),然后冷卻靜置至室溫,對(duì)其經(jīng)過離心分離、洗滌抽濾處理,并在90℃干燥2.5h后得到修飾后Y2O3超細(xì)粉。

本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明提供的油酸修飾Y2O3超細(xì)粉方法,通過酯化反應(yīng)對(duì)粉體表層進(jìn)行有機(jī)改性包裹效果良好且改性劑廉價(jià)易得,改性工藝簡(jiǎn)單易。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1:

油酸修飾Y2O3超細(xì)粉方法,包括以下步驟:將粗粉氧化釔粉末溶于濃硝酸溶液,加無水乙醇稀釋得到濃度為0.25mol/L的硝酸釔溶液,向其中加入分散劑PEG4000和硫酸氨,將其超聲分散均勻,配制所需的碳酸氫銨溶液,將硝酸釔溶液以2ml/min的滴速慢慢滴入碳酸氫銨溶液中,并以磁力快速攪拌,滴加完畢后繼續(xù)攪拌2h,陳化2h,離心分離,洗滌過濾,80℃下干燥2h,然后將沉淀物放入電爐中850℃焙燒3h得到氧化釔超細(xì)粉末;稱取干燥氧化釔粉末加入到含有50ml無水乙醇的圓底燒瓶中,超聲分散10分鐘,油酸用無水乙醇稀釋,超聲分散均勻后加入上述燒瓶中,然后再次超聲分散,先通過水浴攪拌反應(yīng),然后冷卻靜置至室溫,對(duì)其經(jīng)過離心分離、洗滌抽濾處理,并在90℃干燥2.5h后得到修飾后Y2O3超細(xì)粉。

最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已,并不用于限制本發(fā)明,盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明,對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改,或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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