[發明專利]炎立消片及其制備方法在審
| 申請號： | 201410760601.2 | 申請日： | 2014-12-13 |
| 公開（公告）號： | CN105770110A | 公開（公告）日： | 2016-07-20 |
| 發明（設計）人： | 不公告發明人 | 申請（專利權）人： | 黑龍江捷安科技發展有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/756 | 分類號： | A61K36/756;A61K9/20;A61K47/38;A61P31/04;A61P11/00;A61P1/00;A61P15/14;A61P13/02;A61P27/02 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 154002 黑龍江省佳*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 炎立消片 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療急性扁桃腺炎，細菌性肺炎，急性結膜炎，中耳炎，癤癰瘰疬，急性乳腺炎，腸炎，細菌性痢疾及急性尿道感染等疾病的中藥，其特征是取合歡皮200g，黃柏413.8g，大黃82.8g，黃芩310.3g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20～40Mpa，萃取溫度20～40℃，分離器壓力15～25Mpa，分離器溫度40～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時20～40L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80～120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂35～45g，交聯聚乙烯吡咯烷酮35～45g，交聯羧甲基纖維素鈉35～45g，羥丙甲纖維素25～35g，微粉硅膠15～25g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加亮氨酸7～9g，整粒，制得炎立消片。
2.根據權利要求1所述中藥的制備方法，其特征是取合歡皮200g，黃柏413.8g，大黃82.8g，黃芩310.3g，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力20～40Mpa，萃取溫度20～40℃，分離器壓力15～25Mpa，分離器溫度40～60℃，分離時間2～4小時，二氧化碳流量每小時20～40L，得提取液；取提取液60℃～80℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖80～120g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂35～45g，交聯聚乙烯吡咯烷酮35～45g，交聯羧甲基纖維素鈉35～45g，羥丙甲纖維素25～35g，微粉硅膠15～25g，混合均勻，用50～70%乙醇濕法制粒，60℃～80℃干燥，外加亮氨酸7～9g，整粒，制得炎立消片。
3.根據權利要求1所述中藥的制備方法，取合歡皮200g，黃柏413.8g，大黃82.8g，黃芩310.3g，粉碎成60目粗粉，粉碎成60目粗粉，采用二氧化碳超臨界萃取法提取，萃取壓力30Mpa，萃取溫度30℃，分離器壓力20Mpa，分離器溫度50℃，分離時間3小時，二氧化碳流量每小時30L，得提取液；取提取液70℃減壓干燥，得干膏；取干膏加入果糖100g，采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200～300nm的混合干膏粉；取混合干膏粉，大豆磷脂40g，交聯聚乙烯吡咯烷酮40g，交聯羧甲基纖維素鈉40g，羥丙甲纖維素30g，微粉硅膠20g，混合均勻，用60%乙醇濕法制粒，70℃干燥，外加亮氨酸8g，整粒，制得炎立消片。
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