[發(fā)明專利]一種化痔片及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410760593.1 | 申請(qǐng)日: | 2014-12-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104398935A | 公開(公告)日: | 2015-03-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | A61K36/902 | 分類號(hào): | A61K36/902;A61K9/20;A61P9/14 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 154800 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 化痔片 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療內(nèi)痔,外痔,混合痔,內(nèi)外痔血栓疾病的中藥,其特征是取牛蒡子10g,薏苡仁50g,槐米200g,茜草250g,枳殼250g,三棱250g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20~40Mpa,萃取溫度20~40℃,分離器壓力15~25Mpa,分離器溫度40~60℃,分離時(shí)間2~4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35~45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,壓片,制得化痔片。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取牛蒡子10g,薏苡仁50g,槐米200g,茜草250g,枳殼250g,三棱250g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20~40Mpa,萃取溫度20~40℃,分離器壓力15~25Mpa,分離器溫度40~60℃,分離時(shí)間2~4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35~45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,壓片,制得化痔片。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,取牛蒡子10g,薏苡仁50g,槐米200g,茜草250g,枳殼250g,三棱250g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30Mpa,萃取溫度30℃,分離器壓力20Mpa,分離器溫度50℃,分離時(shí)間3小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)30L,得提取液;取提取液70℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖100g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素40g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g,微粉硅膠20g,混合均勻,用60%乙醇濕法制粒,70℃干燥,外加亮氨酸8g,整粒,壓片,制得化痔片。
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