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[發(fā)明專利]一種化痔片及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201410760593.1 申請(qǐng)日: 2014-12-13
公開(公告)號(hào): CN104398935A 公開(公告)日: 2015-03-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 不公告發(fā)明人 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 黑龍江江恒醫(yī)藥科技有限公司
主分類號(hào): A61K36/902 分類號(hào): A61K36/902;A61K9/20;A61P9/14
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 154800 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 化痔片 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種治療內(nèi)痔,外痔,混合痔,內(nèi)外痔血栓疾病的中藥,其特征是取牛蒡子10g,薏苡仁50g,槐米200g,茜草250g,枳殼250g,三棱250g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20~40Mpa,萃取溫度20~40℃,分離器壓力15~25Mpa,分離器溫度40~60℃,分離時(shí)間2~4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35~45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,壓片,制得化痔片。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取牛蒡子10g,薏苡仁50g,槐米200g,茜草250g,枳殼250g,三棱250g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力20~40Mpa,萃取溫度20~40℃,分離器壓力15~25Mpa,分離器溫度40~60℃,分離時(shí)間2~4小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)20~40L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖80~120g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素35~45g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮35~45g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加亮氨酸7~9g,整粒,壓片,制得化痔片。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述中藥的制備方法,取牛蒡子10g,薏苡仁50g,槐米200g,茜草250g,枳殼250g,三棱250g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30Mpa,萃取溫度30℃,分離器壓力20Mpa,分離器溫度50℃,分離時(shí)間3小時(shí),二氧化碳流量每小時(shí)30L,得提取液;取提取液70℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入果糖100g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素40g,交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮40g,交聯(lián)羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g,微粉硅膠20g,混合均勻,用60%乙醇濕法制粒,70℃干燥,外加亮氨酸8g,整粒,壓片,制得化痔片。

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1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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