[發(fā)明專利]一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410760032.1
• 申請日: 2014-12-13
• 公開（公告）號: CN104445346A
• 公開（公告）日: 2015-03-25
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄭燕升;王勇
• 申請（專利權(quán)）人: 廣西科技大學(xué)
• 主分類號: C01F17/00
• 分類號: C01F17/00;B82Y30/00
• 代理公司: 北京中恒高博知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11249
• 代理人: 陸菊華

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法。

背景技術(shù)

氧化釔（Y₂O₃）是一種重要的稀土化合物，具有獨(dú)特的耐熱性、抗腐蝕性、高介電常數(shù)及一系列優(yōu)良的光學(xué)性能，被廣泛應(yīng)用于高級陶瓷、光電器件、催化劑等領(lǐng)域。

近年來，國內(nèi)外對納米氧化釔粉體的制備展開了廣泛的研究，主要制備方法包括溶膠-凝膠法、氣相沉積法、微乳液法和水熱法，水熱法具有工藝簡單、設(shè)備成本低的優(yōu)點，但生成的粉體易團(tuán)聚，分離困難。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是克服現(xiàn)有的缺陷，提供了一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法。

為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供了如下的技術(shù)方案：

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向醋酸釔溶液中加入甘露醇；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至11-13，然后在170-200℃反應(yīng)20-30小時；

（3）步驟（2）的反應(yīng)液過濾，濾渣經(jīng)洗滌、干燥、煅燒后得到納米氧化釔粉體。

進(jìn)一步，甘露醇的用量為醋酸釔質(zhì)量的1-5%。

醋酸釔溶液濃度優(yōu)選為0.05-0.5mol/L。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進(jìn)行說明，應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明。

實施例1

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向溶液為0.2mol/L的醋酸釔溶液中加入甘露醇，甘露醇按醋酸釔質(zhì)量的1%加入，攪拌均勻；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至11，然后在180℃反應(yīng)24小時；

（3）反應(yīng)后，反應(yīng)液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在600℃下煅燒1小時，得到納米氧化釔粉體。

實施例2

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向溶液為0.1mol/L的醋酸釔溶液中加入甘露醇，甘露醇按醋酸釔質(zhì)量的5%加入，攪拌均勻；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至13，然后在200℃反應(yīng)24小時；

（3）反應(yīng)后，反應(yīng)液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在600℃下煅燒1小時，得到納米氧化釔粉體。

實施例3

一種納米氧化釔粉體的水熱合成方法，包括如下步驟：

（1）先向溶液為0.05mol/L的醋酸釔溶液中加入甘露醇，甘露醇按醋酸釔質(zhì)量的2%加入，攪拌均勻；

（2）再向步驟（1）的溶液中加入飽和氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)溶液pH至12，然后在180℃反應(yīng)24小時；

（3）反應(yīng)后，反應(yīng)液過濾，濾渣用水洗滌6次，真空干燥4小時，再在620℃下煅燒1小時，得到納米氧化釔粉體。

采用本發(fā)明方法所得的納米氧化釔粉體為形貌均一的球形，粒徑可控制在20-35nm。

最后應(yīng)說明的是：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，盡管參照前述實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。