[發(fā)明專利]一種酶復(fù)配制劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410758557.1
• 申請(qǐng)日: 2014-12-11
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104524558A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-04-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊陳
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 楊陳
• 主分類號(hào): A61K38/51
• 分類號(hào): A61K38/51;A61K47/26;A61K47/02;A61P31/04;A61K31/155;A61K38/00
• 代理公司: 重慶中流知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50214
• 代理人: 胡長(zhǎng)生

技術(shù)領(lǐng)域

?本發(fā)明涉及消毒劑領(lǐng)域，具體涉及一種酶復(fù)配制劑。

背景技術(shù)

隨著人們生活水平的提高，對(duì)身體健康和個(gè)人衛(wèi)生的要求也越來(lái)也高。目前，臨床上的病菌感染比較嚴(yán)重，而這些細(xì)菌已經(jīng)對(duì)人們的身體健康和生命構(gòu)成了嚴(yán)重的影響，因此一種能夠消滅細(xì)菌的的消毒劑是臨床上急需的藥品。

目前，臨床上主要對(duì)生命產(chǎn)生影響的細(xì)菌有：金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、綠膿桿菌、白色念珠菌、大腸桿菌等，這些細(xì)菌引起的感染采用常規(guī)治療方法療效不顯著，而且還會(huì)改變患者的正常菌種的生態(tài)狀況，給患者造成了額外的痛苦和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。所以說(shuō)研制一種殺菌效率高、殺菌普廣的消毒劑是臨床上亟待解決的問(wèn)題。

發(fā)明內(nèi)容

針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的是提供一種酶復(fù)配制劑，其具有殺菌效率高，殺菌普廣，毒副作用小的優(yōu)點(diǎn)。

為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

一種酶復(fù)配制劑，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄球菌酶0.0005～1份，抗菌肽0.0025～1份，醋酸氯已定0.08～1份，山梨醇1～5份，磷酸二氫鈉0.01～1份，磷酸氫二鈉0.04～1份，香精0.2～1份和蒸餾水80～100份。

本方案中，采用溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定作為抗菌組分制備酶復(fù)配制劑，其中溶葡萄球菌酶通過(guò)裂解細(xì)菌的細(xì)胞壁，可以達(dá)到徹底殺死細(xì)菌的目的；醋酸氯已定則可用于滅殺金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌；抗菌肽對(duì)革蘭氏陰性基陽(yáng)性細(xì)菌均有高效廣譜的殺傷作用，將這三種抗菌組分配合使用，使得到的酶復(fù)配制劑具有較廣的殺菌普，對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌等細(xì)菌具有較高的滅殺率；而且三種抗菌組分配合使用使每個(gè)組分在發(fā)揮自身抗菌性能的同時(shí)，還能使三種組分發(fā)揮協(xié)同增效作用，使得到的酶復(fù)配制劑具有滅菌效率高，殺菌普廣，無(wú)毒副作用，患者不會(huì)產(chǎn)生耐藥性等優(yōu)點(diǎn)。

本方案中，溶葡萄球菌酶0.0005～1份，抗菌肽0.0025～1份，醋酸氯已定0.08～1份，這樣的配比使三種組分一方面對(duì)于金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和白色念珠菌具有同等強(qiáng)度的滅殺能力，在用于臨床應(yīng)用時(shí)，具有抑菌時(shí)效長(zhǎng)的優(yōu)點(diǎn)；以此配比制備酶復(fù)配制劑，三種抗菌組分可以保持較高的殺菌性能，任何一種組分的缺失，將會(huì)使整體得到的消毒凝膠的消毒能力和抗菌時(shí)效下降。

本方案中，溶葡萄球菌酶0.0005～1份，抗菌肽0.0025～1份，醋酸氯已定0.08～1份，山梨醇1～5份，磷酸二氫鈉0.01～1份，磷酸氫二鈉0.04～1份，香精0.2～1份和蒸餾水80～100份；這樣的組分配比，溶葡萄球菌酶的溶菌過(guò)程中，溶葡萄球菌酶處理后為抗菌肽的作用創(chuàng)造了條件從而使得抗菌肽表現(xiàn)明顯的增強(qiáng)效應(yīng)，使細(xì)菌裂解死亡，使二者發(fā)揮了協(xié)同增效作用，從而最終的酶復(fù)配制劑具有較高的殺菌效率。山梨醇可以使溶葡萄球菌酶保持較高活性；磷酸二氫鉀和磷酸氫二鉀可以使得到的酶復(fù)配制劑具有合適的pH值，具有較長(zhǎng)的保存時(shí)間，有效的保證了殺菌效果，延長(zhǎng)了殺菌時(shí)效。

作為優(yōu)化，包括如下質(zhì)量份數(shù)的組分：溶葡萄球菌酶0.5964份，抗菌肽0.5763份，醋酸氯已定0.54份，山梨醇3份，磷酸二氫鈉0.2份，磷酸氫二鈉0.4份，香精0.6份和蒸餾水90份。

本方案中，各種組分的配比關(guān)系是申請(qǐng)人經(jīng)過(guò)多次試驗(yàn)驗(yàn)證后的結(jié)果，這樣的組分配比：一方面，山梨醇可以保證溶葡萄球菌酶充分的發(fā)揮自身的消毒作用并長(zhǎng)時(shí)間的保持活性；另一方面，溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定三種抗菌組分之間產(chǎn)生協(xié)同增效作用，具有抗菌譜廣的優(yōu)點(diǎn)；第三，磷酸二氫鈉0.2和磷酸氫二鈉0.4份作為緩沖劑，使得到的酶復(fù)配制劑的pH值在最適當(dāng)?shù)姆秶ＷC了中各個(gè)組分效能的發(fā)揮，同時(shí)避免了對(duì)患者產(chǎn)生刺激。

作為優(yōu)化，所述磷酸二氫鈉和所述磷酸氫二鈉的質(zhì)量比為1：4。

本方案中，采用質(zhì)量比為1：1的磷酸二氫鈉和所述磷酸氫二鈉作為緩沖劑，以調(diào)節(jié)得到酶復(fù)配制劑的酸堿度，一方面，可保證酶復(fù)配制劑的pH環(huán)境不會(huì)發(fā)生變化，保證抗菌組分的性能保持穩(wěn)定，避免因?yàn)榇鎯?chǔ)較長(zhǎng)的時(shí)間使其消毒效果降低。

本發(fā)明還提供一種上述酶復(fù)配制劑的制備方法，包括如下步驟：

1）將溶葡萄球菌酶、抗菌肽和醋酸氯已定用蒸餾水溶解，混合均勻；

2）將山梨醇用蒸餾水溶解，混合均勻；

3）將磷酸二氫鈉和磷酸氫二鈉用蒸餾水溶解，混合均勻；

4）將步驟1）、2）和3）制備的溶液攪拌混合均勻，然后加入香精和蒸餾水?dāng)嚢瑁旌暇鶆蚝蠊嘌b即可。