[發(fā)明專利]聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410757383.7 | 申請(qǐng)日: | 2014-12-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN104383900A | 公開(公告)日: | 2015-03-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王威;陳煥;何皎潔;崔福義;姜秀;孫鳳蓮 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 哈爾濱工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J20/26 | 分類號(hào): | B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/62 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 | 代理人: | 牟永林 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 吡咯 改性 玉米芯 復(fù)合 吸附劑 制備 方法 | ||
1.聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于是按下列步驟實(shí)現(xiàn):
一、用機(jī)械法將玉米芯取出,粉碎成塊狀玉米芯,然后依次用無水乙醇和去離子水對(duì)塊狀玉米芯進(jìn)行清洗,再用鼓風(fēng)干燥箱烘干,得到干燥玉米芯;
二、將吡咯單體溶解于去離子水中,磁力攪拌均勻,得到吡咯單體溶液;
三、將步驟一得到的干燥玉米芯置于步驟二的吡咯單體溶液中,磁力攪拌均勻,得到混合反應(yīng)液;
四、將FeCl3·6H2O溶于去離子水中,攪拌5~10min,得到FeCl3溶液,然后按FeCl3·6H2O與吡咯單體的摩爾比為1:1將FeCl3溶液滴加到步驟三所得的混合反應(yīng)液中,并保持?jǐn)嚢瑁玫胶懈男杂衩仔緣K體的反應(yīng)液;
五、從步驟四所得的含有改性玉米芯塊體的反應(yīng)液中分離出改性玉米芯塊體,然后依次用無水乙醇和去離子水清洗干凈,最后用鼓風(fēng)干燥箱烘干,得到聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于步驟一中所述的塊狀玉米芯的尺寸為0.5~2cm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于步驟二磁力攪拌的時(shí)間為5~10min。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于步驟三按干燥玉米芯和吡咯單體的質(zhì)量比為1~3將步驟一得到的干燥的玉米芯置于步驟二的吡咯單體溶液中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于步驟三磁力攪拌的時(shí)間為3~8h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于步驟四按FeCl3·6H2O與吡咯單體的摩爾比為1:1將FeCl3溶液滴加到步驟三所得的混合反應(yīng)液中,并保持?jǐn)嚢瑁渲袛嚢璧臅r(shí)間為0.5~1.5h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的聚吡咯改性的玉米芯復(fù)合吸附劑的制備方法,其特征在于步驟一和步驟五用鼓風(fēng)干燥箱于45℃~60℃的溫度下烘干10~14h。
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