[發明專利]一種牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷及其制備方法有效
| 申請號: | 201410756977.6 | 申請日: | 2014-12-10 |
| 公開(公告)號: | CN104529439A | 公開(公告)日: | 2015-04-22 |
| 發明(設計)人: | 李寧;趙琬倩;顏家振;劉文博;蔡曉峰 | 申請(專利權)人: | 成都科寧達材料有限公司 |
| 主分類號: | C04B35/48 | 分類號: | C04B35/48;C04B35/622;A61K6/02 |
| 代理公司: | 成都科海專利事務有限責任公司 51202 | 代理人: | 黃幼陵;郭萍 |
| 地址: | 610065 四川省成都市武*** | 國省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 牙科 用高透 熒光 氧化鋯 陶瓷 及其 制備 方法 | ||
1.一種牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于工藝步驟如下:
(1)將醋酸釹溶解在水中配制成Nd3+濃度為1.4~8.9mmol/L的醋酸釹水溶液,并調節醋酸釹水溶液的pH值至0.5~2.5;
(2)將中位粒徑不超過0.5μm的3Y-TZP粉體和分散劑加入乙醇水溶液中,并使3Y-TZP粉體在乙醇水溶液中均勻分散形成3Y-TZP懸浮液,所述懸浮液中,3Y-TZP粉體的含量為17~25wt%;將步驟(1)所得醋酸釹水溶液與上述懸浮液混合形成混合液,所述混合液中醋酸釹的量為3Y-TZP粉體的0.05~0.25wt%,然后將所述混合液在攪拌下加熱至70~100℃形成漿料,繼后將所述漿料噴霧干燥得到粉料,將所述粉料在600~800℃煅燒1~2h,隨爐冷卻至室溫,即得到摻雜Nd2O3的3Y-TZP粉體;
(3)向步驟(2)所得摻雜Nd2O3的3Y-TZP粉體中加入有機粘合劑并混合均勻,然后造粒并壓制成型得到生坯,將生坯置于燒結設備中升溫至900~1100℃并在該溫度預燒結2~5h形成瓷塊,將瓷塊加工成形后置于燒結設備中升溫至1400~1500℃并在該溫度燒結0.5~2h,即得牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷。
2.根據權利要求1所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于步驟(3)中預燒結時以2~10℃/min的升溫速率升溫至900~1100℃。
3.根據權利要求1或2所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于步驟(3)中燒結時以2~20℃/min的升溫速率升溫至1400~1500℃。
4.根據權利要求1或2所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于所述分散劑為聚乙二醇、聚乙烯醇或者多糖,分散劑的加入量為3Y-TZP粉體質量的5~10%。
5.根據權利要求3所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于所述分散劑為聚乙二醇、聚乙烯醇或者多糖,分散劑的加入量為3Y-TZP粉體質量的5~10%。
6.根據權利要求1或2所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于步驟(1)所述乙醇水溶液中,乙醇的體積百分數為30~75%。
7.根據權利要求3所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于步驟(1)所述乙醇水溶液中,乙醇的體積百分數為30~75%。
8.根據權利要求1或2所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于用鹽酸或硝酸調節醋酸釹溶液的pH值。
9.根據權利要求1或2所述牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷的制備方法,其特征在于所述水為去離子水或者蒸餾水。
10.權利要求1至9中任一權利要求所述方法制備的牙科用高透熒光型氧化鋯陶瓷。
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