[發明專利]一種制備ZrB2-Cu復合粉末的方法在審
| 申請號: | 201410754464.1 | 申請日: | 2014-12-11 |
| 公開(公告)號: | CN104651815A | 公開(公告)日: | 2015-05-27 |
| 發明(設計)人: | 裴潔 | 申請(專利權)人: | 裴潔 |
| 主分類號: | C23C18/40 | 分類號: | C23C18/40;B22F9/24 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 制備 zrb2 cu 復合 粉末 方法 | ||
技術領域
本發明屬于陶瓷/金屬復合材料制備領域。
背景技術
ZrB2-Cu復合材料是由高熔點、高硬度的ZrB2和高導熱、導電性能的Cu所形成的互不相溶的陶瓷/金屬復合材料。此復合材料具有陶瓷和金屬的雙重特性,可以大大提高材料的耐磨、抗電弧侵蝕能力,是兼具高導電率、高耐磨性能、一定的機械與力學強度于一體的電接觸材料。目前國內對制備二硼化鋯陶瓷與金屬銅復合材料的研究甚少,Venkateswaran?T等人采用放電等離子燒結(SPS)制各了具有較高硬度和斷裂韌性的ZrB2-6%Cu(質量分數)復合材料,由于Cu的加入顯著提高了材料的導電性。Norasetthekul?S等人在Ar氣氛保護下1700℃燒結制得ZrB2陶瓷骨架,然后在1200℃下無壓浸滲Cu制備ZrB2-Cu復合材料用作電火花加工電極,相比于Cu、石墨和W-Cu電極,ZrB2-Cu復合材料顯示了更大的材料去除率及低的電極損耗率。然而,由于ZrB2與Cu的潤濕性差,兩相分布難以均勻,兩相界面結合弱,復合材料的性能較低。
發明內容
本發明的目的是提供一種ZrB2-Cu復合粉末內部兩相結合好的ZrB2-Cu復合粉末的制備方法。
本發明通過以下技術方案予以實現:一種制備ZrB2-Cu復合粉末的方法,包括ZrB2預處理和化學鍍銅兩步驟;
所述ZrB2預處理步驟為,將ZrB2粉浸泡在稀鹽酸溶液中清洗粗化20?min,用去離子水清洗3次,然后把ZrB2粉浸泡在SnCl2溶液敏化20?min,用去離子水清洗3次,最后將ZrB2粉浸泡在PdCl2溶液中活化40min,用去離子水清洗3次,預處理過程都是在磁力攪拌器中完成的,其預處理過程中,鹽酸濃度為100ml/L,SnCl2+HCl為30g/L+25ml/L,PdCl2+HCl為0.7g/L+30ml/L;
所述化學鍍銅步驟為,鍍液由主鹽CuS04·5H20,還原劑HCHO,絡合劑Na2EDTA,穩定劑2,2’-吡啶,pH調節劑NaOH所組成,將15g預處理后的ZrB2粉放入200mL鍍液中,采用磁力恒溫攪拌器進行化學鍍實驗,施鍍過程中以甲醛為還原劑的化學鍍銅對PH依賴性很強,溶液pH值必須達到11以上,因此,調節鍍液PH值在12~13之間,才具有足夠的還原作用,選擇施鍍溫度在30~70℃,主鹽濃度5~15g/L,還原劑濃度12~28ml/L進行實驗,絡合劑Na2EDTA用量為30g/L,其作用是與Cu2+形成配合物,降低游離Cu2+的濃度;穩定劑2,2’-聯吡啶用量在0.05g/L,其作用是抑制鍍液自分解并吸附在固體表面,化學鍍后用去離子水清洗3次,而后乙醇洗1次放入真空干燥箱,干燥溫度40℃,時間6h,得到ZrB2-Cu復合粉末。
優選地,所述化學鍍銅步驟中國,主鹽CuS04·5H20濃度為10g/L,甲醛濃度20ml/L,施鍍溫度為50℃
本發明具有如下有益效果:
采用本發明所述方法制備的復合粉體分散性好,銅鍍層結晶性良好無雜相,鍍層表面由細小的金屬球狀顆粒隨機堆積而成,鍍層致密、均勻、平整光滑。
具體實施方式
下面結合具體實施例對本發明做進一步說明。
具體實施例:本發明所述制備過程包括ZrB2預處理和化學鍍銅兩步驟;
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C23C 對金屬材料的鍍覆;用金屬材料對材料的鍍覆;表面擴散法,化學轉化或置換法的金屬材料表面處理;真空蒸發法、濺射法、離子注入法或化學氣相沉積法的一般鍍覆
C23C18-00 通過液態化合物分解抑或覆層形成化合物溶液分解、且覆層中不留存表面材料反應產物的化學鍍覆
C23C18-02 .熱分解法
C23C18-14 .輻射分解法,例如光分解、粒子輻射
C23C18-16 .還原法或置換法,例如無電流鍍
C23C18-54 .接觸鍍,即無電流化學鍍
C23C18-18 ..待鍍材料的預處理





