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[發明專利]一種食療黃米汁的制備方法在審

專利信息
申請號: 201410753952.0 申請日: 2014-12-10
公開(公告)號: CN104522796A 公開(公告)日: 2015-04-22
發明(設計)人: 李青青;吳淵;徐娟;鄧惟 申請(專利權)人: 杭州元佩特生物科技有限公司
主分類號: A23L2/38 分類號: A23L2/38;A23L1/29;C12N15/03;C12N15/01;C12R1/07;C12R1/245
代理公司: 杭州天勤知識產權代理有限公司 33224 代理人: 胡紅娟
地址: 310052 浙江省杭州市*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 食療 黃米 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種食療黃米汁的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

1)、將產納豆激酶兼吡咯喹啉醌的納豆芽孢桿菌10261和納豆芽孢桿菌10263分別進行亞硝基胍誘變;然后混合二者誘變后代,進行細胞融合傳代培養,高通量篩選得到高產納豆激酶兼吡咯喹啉醌的納豆芽孢桿菌,命名為納豆芽孢桿菌BN-NKPQQ-RWX-308;

2)、將干酪乳桿菌進行亞硝基胍誘變,從中篩選出甲硫氨酸營養缺陷型的干酪乳桿菌,命名為干酪乳桿菌LcS-Met-

3)將納豆芽孢桿菌BN-NKPQQ-RWX-308和干酪乳桿菌LcS-Met-共發酵黃米汁,得到富含納豆激酶和吡咯喹啉醌的黃米汁。

2.根據權利要求1所述的食療黃米汁的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述的高通量篩選具體包括:①制備2個平板豆芽汁黃米汁固體培養基,其中一個將小鼠抗PQQ?IgG單抗PQQ-mAb配入,形成平板A,另一個將瓊脂糖-纖維蛋白配入,形成平板B;②將納豆芽孢桿菌10261和納豆芽孢桿菌10263的誘變融合后代涂布其中一個平板后,再用纖維素膜影印至另一個平板,使平板A和平板B互為影印平板;③平板A中,高產吡咯喹啉醌的誘變融合后代菌落周圍形成肉眼可見沉淀圈,根據沉淀圈直徑大小可肉眼判斷產吡咯喹啉醌量大小;④平板B中,高產納豆激酶的誘變融合后代菌落周圍形成透明圈,根據透明圈直徑大小可肉眼判斷產納豆激酶活力高低;⑤平板A與平板B中,高產吡咯喹啉醌菌落與高產納豆激酶菌落處于同一位置者,即為高產納豆激酶兼吡咯喹啉醌的納豆芽孢桿菌。

3.根據權利要求2所述的食療黃米汁的制備方法,其特征在于,步驟1)中,所述的平板豆芽汁黃米汁固體培養基以1L計,由以下量的組分組成:

4.根據權利要求1所述的食療黃米汁的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述的從中篩選出甲硫氨酸營養缺陷型的干酪乳桿菌,具體包括:①制備2個平板MRS固體培養基,其中一個將甲硫氨酸配入,為平板C,另一個為單純MRS固體培養基平板,為平板D;②將誘變后的干酪乳桿菌涂布其中一個平板后,再用纖維素膜影印至另一個平板,使平板C和平板D互為影印平板;③在平板C與平板D的同一位置,平板C出現菌落而平板D未出現菌落,或平板C上的菌落顯著大于平板D上的菌落,則該菌落為甲硫氨酸營養缺陷型干酪乳桿菌。

5.根據權利要求4所述的食療黃米汁的制備方法,其特征在于,步驟2)中,所述的平板MRS固體培養基以1L計,由以下量的組分組成:

該MRS固體培養基的pH值保持在6.2~6.4。

6.根據權利要求1所述的食療黃米汁的制備方法,其特征在于,步驟3)中,在共發酵之前,將納豆芽孢桿菌BN-NKPQQ-RWX-308和干酪乳桿菌LcS-Met-分別進行活化培養,納豆芽孢桿菌BN-NKPQQ-RWX-308在豆芽汁黃米汁液體培養基中進行活化培養,培養溫度為34~36℃,干酪乳桿菌LcS-Met-在MRS液體培養基中進行活化培養,培養溫度為36~38℃。

7.根據權利要求6所述的食療黃米汁的制備方法,其特征在于,步驟3)中,所述的豆芽汁黃米汁液體培養基以1L計,由以下量的組分組成:

黃米汁??????????100~150mL;

蔗糖?????????????4.0~6.0g;

豆芽汁????????????????余量;

所述的MRS液體培養基以1L計,由以下量的組分組成:

該MRS液體培養基的pH值保持在6.2~6.4。

8.根據權利要求1所述的食療黃米汁的制備方法,其特征在于,步驟3)中,將納豆芽孢桿菌BN-NKPQQ-RWX-308和干酪乳桿菌LcS-Met-共發酵黃米汁,具體包括:將活化后的納豆芽孢桿菌BN-NKPQQ-RWX-308和干酪乳桿菌LcS-Met-混合,形成混合菌液,將混合菌液接種至含黃米汁的發酵培養基,紗布封口培養后得到富含納豆激酶和吡咯喹啉醌的黃米汁。

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