[發(fā)明專利]蓄熱調(diào)溫內(nèi)墻水性涂料及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410745281.3
• 申請(qǐng)日: 2015-08-03
• 公開（公告）號(hào): CN104497759A
• 公開（公告）日: 2015-07-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 洪杰;方江海;詹俊英;王艷
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 三棵樹涂料股份有限公司
• 主分類號(hào): C09D133/04
• 分類號(hào): C09D133/04;C09D7/12;B01J13/14
• 代理公司: 福州市眾韜專利代理事務(wù)所(普通合伙) 35220
• 代理人: 陳智雄;黃秀婷

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種內(nèi)墻水性涂料及其制備方法,特別涉及一種蓄熱調(diào)溫內(nèi)墻水性涂料及其制備方法，屬于建筑裝飾材料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

一般的建筑墻體只能通過阻斷室內(nèi)與外界之間的熱傳遞，而且一般的墻體避免熱輻射、熱傳遞和熱對(duì)流的作用有限。于是，當(dāng)環(huán)境溫度低于室內(nèi)溫度,在室內(nèi)及時(shí)地增加熱空調(diào)、取熱爐和電熱毯等制熱工具，保證室內(nèi)暖和；當(dāng)環(huán)境溫度高于室內(nèi)溫度,只能在室內(nèi)增加空調(diào)制冷作用達(dá)到低溫的效果。可以看出，要保證室內(nèi)溫度的恒定，需要不斷的使用一些能耗設(shè)備，無形中增加了碳排放量。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提供一種蓄熱調(diào)溫內(nèi)墻水性涂料，本發(fā)明所制備的蓄熱調(diào)溫內(nèi)墻水性涂料不僅具有外觀裝飾的作用，而且實(shí)現(xiàn)了雙向、可逆溫度調(diào)節(jié)功能，通過溫度儲(chǔ)存和熱能釋放過程來調(diào)節(jié)房間內(nèi)部溫度的自我平衡，維持溫度恒定，為房主提供一個(gè)不冷也不熱的“微氣候環(huán)境”，很大程度的降低空調(diào)能耗，降低成本，為能源的可持續(xù)發(fā)展做出了貢獻(xiàn)。

本發(fā)明技術(shù)方案一如下：

一種蓄熱調(diào)溫內(nèi)墻水性涂料，它由下述重量配比的原料制成：

所述相變微膠囊乳液由以下原料按以下質(zhì)量配比通過以下步驟制備而成：

(1)將40-60份水和0.2-0.8份的復(fù)配液加入到分散容器中，

在350-550rpm轉(zhuǎn)速下分散3-5分鐘并加熱使其溶解為水相，接著在350-550rpm轉(zhuǎn)速下，依次加入0.15-0.6份碳酸氫鈉和10-40份石蠟，并水浴加熱至60℃以上，之后調(diào)整轉(zhuǎn)速至800-1200rpm，分散25-35分鐘，乳化反應(yīng)得到分散液；

所述復(fù)配液由聚氧乙烯脫水山梨醇單油酸酯與十二烷基苯磺酸鈉按照0.7-0.8：1的重量配比配制而成；

(2)調(diào)整轉(zhuǎn)速至350-550rpm，在分散液中緩慢添加6.4-11.4份丙烯酸乙酯、0.24-5.24份的甲基丙烯酸羥丙酯和0.03-0.2份偶氮二異丁腈，之后將剩余的2.36-4.36份甲基丙烯酸羥丙酯以1d/2-3s的速度勻速滴加到上述混合液中；待甲基丙烯酸羥丙酯加料完畢，之后在65-75℃溫度，350-550rpm轉(zhuǎn)速下聚合反應(yīng)5-7h；

(3)停止加熱，加入2-10份質(zhì)量百分比濃度為24-26％的戊二醛溶液，在350-550rpm轉(zhuǎn)速下分散至混合溶液溫度降為室溫。

上述技術(shù)方案中的水可采用普通的自來水或其它干凈的水，其作為分散顏料的分散體，調(diào)節(jié)打漿時(shí)漿料的粘度。

所述分散劑為聚羧酸鈉鹽；所述重質(zhì)碳酸鈣采用700-900目的重質(zhì)碳酸鈣；所述高嶺土采用煅燒高嶺土或水洗高嶺土。

所述pH調(diào)節(jié)劑采用2-氨基-2-甲基-1-丙醇；

所述增稠劑采用羥乙基纖維素。

所述潤(rùn)濕劑采用聚乙氧基壬基酚聚合物；

所述消泡劑采用有機(jī)硅消泡劑。

所述成膜助劑采用酯醇-12；

所述防霉劑采用四氯間苯二腈。

所述鈦白粉采用金紅石型鈦白粉。

本發(fā)明技術(shù)方案二如下：

一種用于制備方案一所述的蓄熱調(diào)溫內(nèi)墻水性涂料的制備方法，它包括以下依序進(jìn)行的步驟：

(1)在400-500r/min的轉(zhuǎn)速下，將13.5-36份水，0.4-0.8份分散劑，0.1-0.2份潤(rùn)濕劑，0.1-0.2份消泡劑和0.3-0.8份增稠劑加入分散容器后，分散1-3分鐘；

(2)在500-1000r/min的轉(zhuǎn)速下，依次加入8-25份鈦白粉，0.05-0.1份pH調(diào)節(jié)劑，5-15份重質(zhì)碳酸鈣，5-10份高嶺土和6-15份滑石粉后，分散15-20分鐘；

(3)在1500-2500r/min的轉(zhuǎn)速下，分散并研磨至細(xì)度＜50μm；

(4)在400-500r/min的轉(zhuǎn)速下，依次加入35-40份純丙乳液、1.5-3份成膜助劑、0.8-1份防凍劑、0.1-0.8份防霉劑、5-10份相變微膠囊乳液、0.1-0.8份流平劑、0.1-0.2份消泡劑和1.5-4份水后，分散20-30分鐘至混合液體均勻。

所述相變微膠囊乳液由以下原料按以下質(zhì)量配比通過以下步驟制備而成：

(1)將40-60份水和0.2-0.8份的復(fù)配液加入到分散容器中，