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[發明專利]一種酞菁綠G的制備方法有效

專利信息
申請號: 201410740826.1 申請日: 2014-12-08
公開(公告)號: CN105647225B 公開(公告)日: 2017-07-18
發明(設計)人: 楊冰;楊西安 申請(專利權)人: 池州泰陽顏料有限公司
主分類號: C09B47/10 分類號: C09B47/10;C09B67/20
代理公司: 上海集信知識產權代理有限公司31254 代理人: 魏學成
地址: 247100 安*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 酞菁綠 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于顏料制備領域,尤其涉及一種酞菁綠G的制備方法。

背景技術

酞菁綠G全氯代銅酞菁,平均每分子含14~15個氯原子,色光呈藍光綠色。酞菁綠G像酞菁藍顏料一樣,具有很好的各種應用性能,例如,它的耐光性、耐熱性、耐候性以及耐溶性等都相當優異。但是目前的酞菁綠G的制備流程一般都是反應釜反應后直接水洗,這樣的生產特別容易污染環境,并且容易浪費產品,同時制得的產品質量效果不高。

發明內容

本發明的技術方案目的在于提供一種酞菁綠G的制備方法,該方法生產過程污染程度低,不容易浪費產品,制得的產品質量好。

為了解決上述問題,本發明的技術方案是一種酞菁綠G的制備方法,其制備步驟如下:

1)選料:以質量份計選取下列原料:三氯化鋁18-20份、工業鹽2-3份、銅酞菁4-5份、氯化亞銅0.3-0.4份、氯氣9-11份、若干水;

2)一步反應:在反應釜中加入水,然后將選料好的三氯化鋁于送入反應釜進行反應,反應時間0.5-1h,反應溫度是220-250℃;

3)二步反應:在一步反應之后的物料中加入銅酞菁和氯化亞銅混合反應,反應時間為7-8h,反應溫度為180-220℃;

4)三步反應:在二步反應之后的物料中通入氯氣,反應時間為11-12h,反應溫度為160-180℃;

5)酸堿處理:在三步反應之后,將反應釜中的物料排出到收料槽中,然后降低溫度至20-25℃,在收料槽中加入鹽酸溶液,反應3-4h,然后加入氫氧化鈉溶液,反應3-4h;

6)清洗:將酸堿處理后的物料送入壓濾機中進行過濾清洗處理,去除其中廢水;

7)烘干:將清洗后的物料取出,然后送入烘干機中進行烘干處理;

8)磨粉裝袋:將烘干后的物料送入磨粉機進行磨粉處理,然后按規格袋裝得到成品。

進一步地,所述步驟4)中的通入氯氣的溫度分為三階段;起始階段,溫度為160-165℃,時間為3.5-4h,中間階段,溫度為170-180℃,時間為3.5-4h,最后階段,溫度165-170℃,時間為4h。

進一步地,所述步驟4)中通入氯氣的環境為密封狀態。

進一步地,所述步驟5)中的鹽酸質量濃度為15%。

進一步地,所述步驟5)中的氫氧化鈉的質量濃度為20%。

本發明的有益效果:本發明采用酸堿處理,使得產品中的雜質少,物理性能穩定,并且也起到防止產品褪色的作用,在生產過程中采用壓濾機處理,使得環境污染小,并且使得產品都集中在壓濾機中,減少了浪費。

附圖說明

圖1為本發明的工藝流程圖。

具體實施方式

實施例1

一種酞菁綠G的制備方法,其制備步驟如下:

1)選料:以質量份計選取下列原料:三氯化鋁18份、工業鹽2份、銅酞菁4份、氯化亞銅0.3份、氯氣9份、若干水;

2)一步反應:在反應釜中加入水,然后將選料好的三氯化鋁于送入反應釜進行反應,反應時間0.5h,反應溫度是220℃;

3)二步反應:在一步反應之后的物料中加入銅酞菁和氯化亞銅混合反應,反應時間為7h,反應溫度為180℃;

4)三步反應:在二步反應之后的物料中通入氯氣,保持整個通入環境為密封狀態,氯氣反應分成三個階段,起始階段,溫度為160℃,時間為3.5h,中間階段,溫度為170℃,時間為3.5h,最后階段,溫度165℃,時間為4h;

5)酸堿處理:在三步反應之后,將反應釜中的物料排出到收料槽中,然后降低溫度至20℃,在收料槽中加入質量濃度為15%的鹽酸溶液,反應3h,然后加入質量濃度為20%氫氧化鈉溶液,反應3h;

6)清洗:將酸堿處理后的物料送入壓濾機中進行過濾清洗處理,去除其中廢水;

7)烘干:將清洗后的物料取出,然后送入烘干機中進行烘干處理;

8)磨粉裝袋:將烘干后的物料送入磨粉機進行磨粉處理,然后按規格袋裝得到成品。

實施例2

一種酞菁綠G的制備方法,其制備步驟如下:

1)選料:以質量份計選取下列原料:三氯化鋁19份、工業鹽2.5份、銅酞菁4.5份、氯化亞銅0.35份、氯氣10份、若干水;

2)一步反應:在反應釜中加入水,然后將選料好的三氯化鋁于送入反應釜進行反應,反應時間0.75h,反應溫度是235℃;

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