[發(fā)明專利]一種預(yù)防心臟支架手術(shù)后再狹窄的藥物組合物及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410735653.4
• 申請日: 2014-12-08
• 公開（公告）號: CN104398921A
• 公開（公告）日: 2015-03-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王政乾
• 申請（專利權(quán)）人: 王政乾
• 主分類號: A61K36/8998
• 分類號: A61K36/8998;A61P9/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種預(yù)防心臟支架手術(shù)后再狹窄的藥物組合物，其特征在于：制成該藥的原料藥的組成及重量份為：桃仁100—220份，紅參60—160份，制何首烏80—120份，當(dāng)歸80—120份，麥芽50—100份，茯苓50—100份，山楂30—100份，遠(yuǎn)志30—100份，合歡皮30—100份，女貞子30—100份，桑椹30—100份、延胡索20—120份、丹參20—90份，柴胡10—90份，白芍10—80份，枳殼30—90份，甘草20—100份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種預(yù)防心臟支架手術(shù)后再狹窄的藥物組合物，其特征在于：制成該藥的原料藥的組成及重量份為：桃仁100—200份，紅參80—140份，制何首烏90—110份，當(dāng)歸90—110份，麥芽60—90份，茯苓60—90份，山楂40—90份，遠(yuǎn)志40—90份，合歡皮40—90份，女貞子40—90份，桑椹40—90份、延胡索30—100份、丹參30—80份，柴胡30—80份，白芍20—60份，枳殼40—80份，甘草30—80份。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種預(yù)防心臟支架手術(shù)后再狹窄的藥物組合物，其特征在于：制成該藥的原料藥的組成及重量份為：桃仁180份，紅參100份，制何首烏100份，當(dāng)歸100份，麥芽80份，茯苓80份，山楂60份，遠(yuǎn)志50份，合歡皮50份，女貞子50份，桑椹60份、延胡索60份、丹參60份，柴胡40份，白芍30份，枳殼40份，甘草80份。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種預(yù)防心臟支架手術(shù)后再狹窄的藥物組合物，其特征在于：制成該藥的原料藥的組成及重量份為：桃仁150份，紅參80份，制何首烏90份，當(dāng)歸90份，麥芽60份，茯苓60份，山楂50份，遠(yuǎn)志50份，合歡皮60份，女貞子40份，桑椹40份、延胡索30份、丹參80份，柴胡30份，白芍20份，枳殼60份，甘草60份。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種預(yù)防心臟支架手術(shù)后再狹窄的藥物組合物，其特征在于：制成該藥的原料藥的組成及重量份為：桃仁120份，紅參90份，制何首烏100份，當(dāng)歸100份，麥芽90份，茯苓70份，山楂60份，遠(yuǎn)志60份，合歡皮60份，女貞子40份，桑椹60份、延胡索80份、丹參70份，柴胡50份，白芍40份，枳殼70份，甘草60份。

6.如權(quán)利要求1—5任一所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于：紅參，茯苓以上兩味粉碎成細(xì)粉，過篩，其余十五味水煎，濃縮，50%醇沉，過濾后，濾液濃縮，二者混勻，制顆粒，干燥，裝膠囊或壓片。

7.?如權(quán)利要求6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于：紅參，茯苓以上兩味粉碎成細(xì)粉，過篩。

8.其余十五味水煎2次，每次30分鐘，濃縮，50%醇沉，過濾后，濾液濃縮，噴霧干燥，混勻，制顆粒，干燥，制成膠囊或片劑。