[發(fā)明專利]一種阿昔洛韋組合物咀嚼片及其制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410735482.5 | 申請日: | 2014-12-05 |
| 公開(公告)號: | CN104523611A | 公開(公告)日: | 2015-04-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 汪金燦;郝結(jié)兵;吳函峰;汪寧卿;李珠珠 | 申請(專利權(quán))人: | 海南衛(wèi)康制藥(潛山)有限公司 |
| 主分類號: | A61K9/20 | 分類號: | A61K9/20;A61K31/522;A61K47/36;A61K47/26;A61P31/12;A61P31/22 |
| 代理公司: | 安徽信拓律師事務(wù)所 34117 | 代理人: | 婁爾玉 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 阿昔洛韋 組合 咀嚼 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥及醫(yī)藥生產(chǎn)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種阿昔洛韋組合物咀嚼片及其制備方法。
背景技術(shù)
片劑質(zhì)量穩(wěn)定、服用方便,是一種最基本、最常用的制劑形式。然而,對于兒童、老人以及吞咽困難的患者,普通片劑往往服用困難,長期服藥甚至?xí)蛊洚a(chǎn)生心理上的拒藥現(xiàn)象,咀嚼片則可彌補(bǔ)這種不足。咀嚼片是一類可在口腔內(nèi)嚼碎后咽下的片劑,大小一般與普通片劑相同,可根據(jù)需要制成不同形狀的異形片。藥片經(jīng)嚼碎后便于吞服,藥片表面積增大,可促進(jìn)藥物在體內(nèi)的溶解、吸收。對于難崩解的藥物,制成咀嚼片可加速其崩解,提高藥效。咀嚼片服用方便,即使在缺水的條件下也可以按時用藥,特別適用于小兒、老人、吞咽困難或胃腸功能較差的患者,可減少藥物對胃腸道的負(fù)擔(dān)。因此,咀嚼片劑應(yīng)用逐漸廣泛起來。
阿昔洛韋(無環(huán)鳥昔、acyclovir),化學(xué)名為9-(2-羥基乙氧甲基)鳥嘌呤,9-(2-hydroxyethoxymethyl)guanine,是英國Burroughs?Wellcome公司開發(fā)的一個廣譜、高效、低毒的開環(huán)的鳥苷類抗病毒藥,對皰疹病毒、巨細(xì)胞病毒及艾潑司坦-巴爾病毒等引起的感染均有顯著療效。阿昔洛韋還適用于治療眼科、皮膚科等疾病。其化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下:
阿昔洛韋于1981年上市,至今已有60多個國家銷售,已上市的阿昔洛韋的藥物制劑有普通片劑、注射劑、乳膏、膠囊、顆粒劑、滴眼劑、咀嚼片等等,其中阿昔洛韋咀嚼片輔料種類及數(shù)量較多,一般要用到填充劑、潤滑劑、崩解劑、黏合劑、矯味劑等等,而且至少要用到4種輔料。越來越多的研究表明輔料本身的毒副作用、輔料與主藥的配伍禁忌、輔料中的雜質(zhì)等等都會對藥品的安全性產(chǎn)生影響。
因此,選擇合適的輔料和工藝,減少阿昔洛韋咀嚼片的輔料種類和用量,提高阿昔洛韋咀嚼片的生物利用度和穩(wěn)定性,對于保證臨床用藥的安全性有積極意義。
淀粉是由葡萄糖分子聚合而成,它是口服固體制劑的基本輔料,常用于咀嚼片中作黏合劑、稀釋劑及崩解劑,且淀粉均從玉米、木薯等天然物質(zhì)中提取,安全可靠、廉價易得,但是單獨(dú)使用淀粉作為輔料用于咀嚼片的生產(chǎn)未見報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺陷,進(jìn)一步提出一種阿昔洛韋組合物咀嚼片及其制備方法,該制劑輔料少,穩(wěn)定性好,生物利用度高。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
一種阿昔洛韋組合物咀嚼片,包含阿昔洛韋、淀粉、蔗糖,該片劑克服了上述普通咀嚼片的缺點(diǎn),減少了阿昔洛韋咀嚼片中輔料種類和用量,該藥物制劑性能優(yōu)良,生物利用度高,穩(wěn)定性良好,患者接受度高,無砂礫感,具有重要的臨床應(yīng)用價值。
一種阿昔洛韋組合物咀嚼片,由如下原料制備而成:
一種阿昔洛韋組合物咀嚼片的制備方法,包括步驟如下:
A、稱取組份量的淀粉,加入一定量的純化水?dāng)嚢?,用pH調(diào)節(jié)劑將溶液的pH值控制在4~9之間,然后加熱至72℃,保溫120分鐘,制成5~15%(W/V)的糊化玉米淀粉溶液;
B、量取純化水45ml,煮沸,加85g蔗糖,攪拌,溶解后,繼續(xù)加熱至100℃,用精制棉濾過,濾器用適量的熱蒸餾水洗凈,洗液與濾液合并,放冷,加適量的蒸餾水,使全量成100m?L,攪勻,即得B溶液;
C、將步驟A得到的藥液與步驟B得到的溶液混合,充分?jǐn)嚢?0分鐘,后將藥液降至常溫得到糊化玉米-蔗糖體系藥液;
D、稱取阿昔洛韋50g克(按1000片算),加入1L糊化玉米-蔗糖體系藥液,攪拌25~35分鐘;
E、對步驟D得到的藥液取樣測量阿昔洛韋含量,用氫氧化鈉或鹽酸將pH值控制在5.0~7.0之間;
F、藥液測量阿昔洛韋含量后,按裝量將藥液分裝于盛藥皿中,每個盛藥皿裝約1.0ml,然后利用盛藥皿蓋未壓緊狀態(tài)蓋住盛藥皿,盛藥皿為塑料或其他材料制成的圓柱狀載藥包裝;
G、將裝有藥液的盛藥皿放入冷凍干燥箱,降溫至零下45℃,保持2小時,抽真空,然后逐漸升溫至0℃,保持2小時,再降溫至零下45℃,保持2小時,再逐漸升溫至0℃,保持2~4小時,再逐漸升溫至28~32℃干燥4~6小時,整個過程真空度保持在10帕以下;最后將裝藥的盛藥皿蓋蓋緊,并裝入鋁箔袋進(jìn)行密封得到阿昔洛韋咀嚼片。
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