[發(fā)明專利]一種基于對(duì)稱構(gòu)象免疫原的艾滋病疫苗及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410734809.7 | 申請(qǐng)日： | 2014-12-04 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105709219B | 公開(kāi)（公告）日： | 2019-12-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 姜世勃;陸路;孫志武;王茜 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 復(fù)旦大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K39/21 | 分類號(hào)： | A61K39/21;A61K39/39;A61P31/18 |
| 代理公司： | 31268 上海元一成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) | 代理人： | 吳桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 基于 對(duì)稱 構(gòu)象 免疫原 艾滋病 疫苗 及其 制備 方法 | ||
1.一種艾滋病病毒HIV免疫原，其特征在于，其包括一種來(lái)源于HIV gp41 MPER區(qū)的氨基酸序列，所述氨基酸序列包括4次串聯(lián)重復(fù)的10E8表位，所述的4次串聯(lián)重復(fù)的10E8表位為同向串聯(lián)，其關(guān)鍵結(jié)構(gòu)特征為對(duì)稱構(gòu)象，其中4次同向串聯(lián)10E8表位的氨基酸序列為Ac-ASLWNWFDITNWLWYIK
2.如權(quán)利要求1所述的艾滋病病毒HIV免疫原，其特征在于，其中，將編碼所述免疫原的DNA序列克隆至病毒載體，所述載體為AAV, vaccinia virus, ALVAC, MVA或Ad5，在體內(nèi)外表達(dá)出對(duì)應(yīng)的免疫原。
3.一種HIV疫苗，其特征在于，包括權(quán)利要求1-2中任一項(xiàng)所述的免疫原。
4.如權(quán)利要求3所述的HIV疫苗，其特征在于，所述的HIV疫苗還包括佐劑，所述的佐劑選自弗氏佐劑、鋁佐劑、MF59、AS02A、QA-21、短小棒狀桿菌、脂多糖，或細(xì)胞因子佐劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于復(fù)旦大學(xué)，未經(jīng)復(fù)旦大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410734809.7/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的預(yù)測(cè)方法及預(yù)測(cè)裝置
- 一種構(gòu)象空間動(dòng)態(tài)步長(zhǎng)搜索方法
- 一種基于局部Lipschitz支撐面的雙層差分進(jìn)化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
- 一種基于質(zhì)心變異策略的差分進(jìn)化蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
- 一種基于局部抽象凸支撐面的多策略群體蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
- 一種基于螢火蟲(chóng)算法的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)從頭方法
- 一種基于殘基接觸信息的群體蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
- 一種基于子種群協(xié)同進(jìn)化的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
- 一種基于全局和局部策略協(xié)作的群體蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
- 一種基于抽象凸估計(jì)的k-近鄰蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)方法
