[發明專利]一種表面改性芳綸纖維及其制備方法

有效

• 申請號: 201410732302.8
• 申請日: 2014-12-06
• 公開（公告）號: CN104404772A
• 公開（公告）日: 2015-03-11
• 發明（設計）人: 梁國正;朱小玲;顧嬡娟;袁莉
• 申請（專利權）人: 蘇州大學
• 主分類號: D06M15/643
• 分類號: D06M15/643;D06M11/44;D06M11/45;D06M101/36
• 代理公司: 蘇州創元專利商標事務所有限公司 32103
• 代理人: 陶海鋒

1.一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于步驟包括：?

(1)按重量計，將1份芳綸纖維浸沒到100～200份無機堿和800～950份醇或去離子水中，在溫度為40～80℃的條件下反應3～8h；反應結束后，取出纖維清洗，干燥，得到帶氨基和羧基的芳綸纖維；

(2)在惰性氣體氛圍下，按重量計，將1份步驟(1)得到的帶氨基和羧基的芳綸纖維、200～400份烷氧基硅烷和1000～1500份有機溶劑加入到反應容器A中，在溫度為50～100℃的條件下反應10～20h，得到帶甲氧基的芳綸纖維；

(3)按重量計，將1份鈣鹽、2～32份鈰鹽、5～20份無機堿和1～10份雙氧水加入到反應容器B中，用有無機堿調節溶液的pH值為10～14，在溫度為30～80℃的條件下反應15～30h；反應結束后抽濾，洗滌，干燥，在溫度為500～1000℃下煅燒1～5h，得到氧化鈣摻雜的氧化鈰，其化學式為Ce_1-xCa_xO_2-x?，其中，x為鈣的摻雜量，x=0.1～0.5；再將氧化鈣摻雜的氧化鈰與10～30份雙氧水混合，在溫度為30～80℃的條件下反應5～10h，得到羥基化的氧化鈣摻雜氧化鈰，記為OH-Ce_1-xCa_xO_2-x；?

(4)在惰性氣體下，按重量計，將1份步驟(2)得到的帶甲氧基芳綸纖維、5～25份步驟(3)得到的OH-Ce_1-xCa_xO_2-x和5～20份無機酸加入到反應容器C中，在溫度為50～100℃的條件下反應5～15h；反應結束后，取出纖維清洗、干燥，得到羥基化的氧化鈣摻雜氧化鈰包覆的芳綸纖維，記為Ce_1-xCa_xO_2-x@KF；

(5)在惰性氣體下，按重量計，將1份步驟(4)得到的Ce_1-xCa_xO_2-x@KF、400～800份烷氧基硅烷、30～60份無機酸、10～50份去離子水加入到反應器D中，在溫度為50～100℃的條件下反應3～15h；反應結束后，取出纖維清洗、干燥，得到表面包覆超支化聚硅氧烷接枝無機納米粒子的表面改性芳綸纖維。

2.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述的烷氧基硅烷為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三乙氧基硅烷。

3.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述的無機堿為氫氧化鈉、氫氧化鉀。

4.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述的有機溶劑為乙醇、丙酮、正丁醇。

5.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述的無機酸為質量濃度98%的硝酸、質量濃度85%的磷酸、質量濃度38%的鹽酸。

6.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述的鈣鹽為硝酸鈣、氯化鈣。

7.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述的鈰鹽為硝酸鈰、氯化鈰。

8.根據權利要求1所述的一種表面改性芳綸纖維的制備方法，其特征在于：所述的惰性氣體為氮氣、氬氣。

9.按權利要求1制備方法得到的一種表面改性芳綸纖維。