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[發明專利]舒筋活絡片及其制備方法在審

專利信息
申請號: 201410732112.6 申請日: 2014-12-06
公開(公告)號: CN105726831A 公開(公告)日: 2016-07-06
發明(設計)人: 不公告發明人 申請(專利權)人: 黑龍江捷安科技發展有限公司
主分類號: A61K36/8884 分類號: A61K36/8884;A61K9/20;A61P29/00;A61P19/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 154002 黑龍江省佳*** 國省代碼: 黑龍江;23
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 活絡 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種治療風濕性疾病的中藥,其特征是取王不留行180g,膽南星180g,制川烏180g,制草烏180g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30~40Mpa,萃取溫度30~40℃,分離器壓力10~20Mpa,分離器溫度50~60℃,分離時間2~4小時,二氧化碳流量每小時40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入硫酸鈣150~200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素45~55g,交聯聚乙烯吡咯烷酮45~55g,交聯羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,氯化鈉5~15g,甘露醇4~6g,乳糖4~6g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉鈉7~9g,硬脂酸鎂1~3g,整粒,壓制成舒筋活絡片。

2.根據權利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取王不留行180g,膽南星180g,制川烏180g,制草烏180g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力30~40Mpa,萃取溫度30~40℃,分離器壓力10~20Mpa,分離器溫度50~60℃,分離時間2~4小時,二氧化碳流量每小時40~50L,得提取液;取提取液60℃~80℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入硫酸鈣150~200g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素45~55g,交聯聚乙烯吡咯烷酮45~55g,交聯羧甲基纖維素鈉35~45g,羥丙甲纖維素25~35g,微粉硅膠15~25g,氯化鈉5~15g,甘露醇4~6g,乳糖4~6g,混合均勻,用50~70%乙醇濕法制粒,60℃~80℃干燥,外加羧甲基淀粉鈉7~9g,硬脂酸鎂1~3g,整粒,壓制成舒筋活絡片。

3.根據權利要求1所述中藥的制備方法,其特征是取王不留行180g,膽南星180g,制川烏180g,制草烏180g,粉碎成60目粗粉,采用二氧化碳超臨界萃取法提取,萃取壓力35Mpa,萃取溫度35℃,分離器壓力15Mpa,分離器溫度55℃,分離時間3小時,二氧化碳流量每小時45L,得提取液;取提取液70℃減壓干燥,得干膏;取干膏加入硫酸鈣175g,采用高能納米沖擊磨粉碎成粒徑200~300nm的混合干膏粉;取混合干膏粉,微晶纖維素50g,交聯聚乙烯吡咯烷酮50g,交聯羧甲基纖維素鈉40g,羥丙甲纖維素30g,微粉硅膠20g,氯化鈉10g,甘露醇5g,乳糖5g,混合均勻,用60%乙醇濕法制粒,70℃干燥,外加羧甲基淀粉鈉8g,硬脂酸鎂2g,整粒,壓制成舒筋活絡片。

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